4-Thiacycloheptanon-oxim | 128861-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 4-Thiacycloheptanon-oxim
• CAS: 128861-83-6
• 化学式: C₆H₁₁NOS
• 分子量: 145.225
• InChiKey: RTJCEPPKTTWTCE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Thiacycloheptanon-oxim 在 氯磺酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-Thiacycloheptylsulfaminsaures Natrium
  参考文献：
  名称：

  Synthese thiaanaloger Cyclamate Synthesis of Thia-analogous Cyclamates

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230512

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] PHENYL-OXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES POUR LA THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：THE GLOBAL ALLIANCE FOR TB DRUG DEV INC

  公开号：WO2017015106A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（化学式I）：或具有由含氮的单环、双环或螺环取代基特征的环A的药用盐，以及其制备方法，以及作为用于治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗结合使用。
• Substituted phenyloxazolidinones for antimicrobial therapy
  申请人：The Global Alliance for TB Drug Development, Inc.

  公开号：US10550092B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to novel oxazolidinones (Formula I): or a pharmaceutically acceptable salt having ring A characterized by N-containing monocyclic, bicyclic or spirocyclic substituents, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型噁唑烷酮（式Ⅰ）：或具有以含 N 的单环、双环或螺环取代基为特征的环 A 的药学上可接受的盐，涉及它们的制备，以及它们作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用，也可以与其他抗感染治疗药物联合使用。
• SUBSTITUTED PHENYLOXAZOLIDINONES FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：The Global Alliance for TB Drug Development Inc.

  公开号：EP3307268A1

  公开（公告）日：2018-04-18