(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-hept-2-ynoyl-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one | 121463-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-hept-2-ynoyl-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one
• CAS: 121463-58-9
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₄Si
• 分子量: 443.659
• InChiKey: CAYHZSDEXCJVAS-SXSPYAJSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-hept-2-ynoyl-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one 在 L-Selectride 作用下， 以90%的产率得到(3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((R)-1-hydroxy-hept-2-ynyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Silver Mediated Cyclizations of 4-Allenyl-and 4-(2-Propynyl)azetidinones. A Stereoselective Synthesis of 3-Substituted Δ1-Carbapenems Via N-C3 Closure.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80467-0