(2R,5R)-5-Cyclohexyl-2-((1R,2S)-2-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1-phenylsulfanylmethyl-ethyl)-[1,3]dioxolan-4-one | 121097-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-5-Cyclohexyl-2-((1R,2S)-2-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1-phenylsulfanylmethyl-ethyl)-[1,3]dioxolan-4-one
• CAS: 121097-31-2
• 化学式: C₂₆H₃₂O₄S
• 分子量: 440.604
• InChiKey: YLKSZYJTOFIIQD-PZXVYJQKSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-5-Cyclohexyl-2-((1R,2S)-2-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1-phenylsulfanylmethyl-ethyl)-[1,3]dioxolan-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (S)-3-Methoxy-2-methyl-3-phenyl-2-phenylsulfanylmethyl-propan-1-ol 、 (S)-3-Methoxy-2-methyl-3-phenyl-2-phenylsulfanylmethyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic tertiary and quaternary carbon stereocontrol via new aldol equivalent reactions of optically active (E)-enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00194a061
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 trimethylsilyl (2R)-2-cyclohexyl-2-[(E)-2-methyl-3-phenylsulfanylprop-1-enoxy]acetate 在 triphenylmethylium hexachloroantimonate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,5R)-5-Cyclohexyl-2-((1R,2S)-2-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1-phenylsulfanylmethyl-ethyl)-[1,3]dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Acyclic tertiary and quaternary carbon stereocontrol via new aldol equivalent reactions of optically active (E)-enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00194a061