<10-13C>-3,18-bis-(2-chloroethyl)-8,12-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,17-tetramethylbilin-1,19(21H,24H)-dione | 150097-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: <10-13C>-3,18-bis-(2-chloroethyl)-8,12-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,17-tetramethylbilin-1,19(21H,24H)-dione
• CAS: 150097-83-9
• 化学式: C₃₅H₄₀Cl₂N₄O₆
• 分子量: 684.621
• InChiKey: YGNWQINAMZUNLB-FQUFSRLZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <10-13C>-3,18-bis-(2-chloroethyl)-8,12-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,17-tetramethylbilin-1,19(21H,24H)-dione 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙二胺四乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 <10-13C>-8,12-bis-(2-carboxyethyl)-2,7,13,17-tetramethyl-3,18-divinylbiladiene-ac-1,19(21H,24H)-dione
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of [10-13C]bilirubin IXα

  摘要：

  描述了血红素降解的主要废产物[10-13C]胆红素IXα的全合成。位点特异性标记是通过使用[1-13C]二甲基甲酰胺对二吡咯片段之一进行Vilsmeier甲酰化来完成的。倒数第二个脱卤化氢反应因竞争消除反应而变得复杂，产生桥联胆绿素衍生物。 [10-13C]胆红素IXα通过定量同位素掺入制备，总产率为6%（来自引入13C的步骤）。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340309
• 作为产物：
  描述：

  <10-13C>-3,18-bis-(2-chloeoethyl)-8,12-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,17-tetramethyl-b-bilene-1,19-dicarboxylic acid hydrobromide 在 溴 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 <10-13C>-3,18-bis-(2-chloroethyl)-8,12-bis-(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,17-tetramethylbilin-1,19(21H,24H)-dione
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of [10-13C]bilirubin IXα

  摘要：

  描述了血红素降解的主要废产物[10-13C]胆红素IXα的全合成。位点特异性标记是通过使用[1-13C]二甲基甲酰胺对二吡咯片段之一进行Vilsmeier甲酰化来完成的。倒数第二个脱卤化氢反应因竞争消除反应而变得复杂，产生桥联胆绿素衍生物。 [10-13C]胆红素IXα通过定量同位素掺入制备，总产率为6%（来自引入13C的步骤）。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340309

文献信息

• A novel 2,18-bridged biliverdin derivative
  作者：Edward D. Sturrock、James R. Bull、Ralph E. Kirsch、Ravindra K. Pandey、Mathias O. Senge、Kevin M. Smith

  DOI：10.1039/c39930000872

  日期：——

  Base-catalysed dehydrohalogenation of a 3,18-bis(2-ohloroethyl)biliverdin 1 affords a novel 3-vinylbiliverdin 3 in which the 2- and 18-positions are bridged with a propano-tether; the structure of 3 has been established using single crystal X-ray and 1H nuclear Overhauser effect studies.