2-L-(2,4,5/3)-2-O-acetoxy-3-O-benzyloxy-4-N-benzyl-N-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxy-cyclohexanone | 152868-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-L-(2,4,5/3)-2-O-acetoxy-3-O-benzyloxy-4-N-benzyl-N-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxy-cyclohexanone
• CAS: 152868-71-8
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₇
• 分子量: 517.579
• InChiKey: GPVBJHMFHXPZGN-ANHREMPLSA-N

物化性质

• 沸点：
  677.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-L-(2,4,5/3)-2-O-acetoxy-3-O-benzyloxy-4-N-benzyl-N-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxy-cyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到1-D-(1,2,4/3,5)-4-O-acetoxy-3-O-benzyloxy-2-N-benzyl-N-benzyloxycarbonylamino-1,3,4,5-cyclohexatetrol
  参考文献：
  名称：

  脂质X的碳环类似物的合成

  摘要：

  脂质X和正脂质X（1和2）的碳环类似物分别由氨基肌糖3和16a合成，可以通过Ferrier重排容易地从环外烯烃制备

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88023-6
• 作为产物：
  描述：

  methyl-4-O-acetyl-3-O-benzyl-2-(N-benzyl-N-benzyloxycarbonylamino)-2-deoxy-α,D-xylo-hex-enopyranoside 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到2-L-(2,4,5/3)-2-O-acetoxy-3-O-benzyloxy-4-N-benzyl-N-benzyloxycarbonylamino-5-hydroxy-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  脂质X的碳环类似物的合成

  摘要：

  脂质X和正脂质X（1和2）的碳环类似物分别由氨基肌糖3和16a合成，可以通过Ferrier重排容易地从环外烯烃制备

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88023-6