| 62031-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 62031-26-9
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₃O
• 分子量: 259.695
• InChiKey: ZQGDSRTZYWCJQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro(phenylimido)bis(triphenylphosphine)rhenium(V) 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  偶氮肟的hen化学：氧原子转移，偶氮亚胺螯合和亚胺肟对比。

  摘要：

  有关的偶氮肟（L1OH，1）类型为pX-C6H4C（N2Ph）（NOH）（X = H，Me，Cl）。[Re（MeCN）Cl3（PPh3）2]与[Ag（L1OH）（L1O）]在冷二氯甲烷-乙腈溶剂中的反应提供了绿色的离子化偶氮亚胺络合物[ReV（O）Cl（PPh3）2（L1） ）]（PF6），2。实际上，L1O-已被氧化加成，氧原子转移到金属位点。在溶液中用L1OH处理[ReV（NPh）Cl3（PPh3）2]后，由于肟氧原子自发转移至PPh3，导致中性偶氮亚胺络合物[ReV（NPh）Cl3（L1H）] 3产生。配体，作为OPPh3消除。相反，2-乙酰基吡啶（L2OH，4）的肟不经历氧原子转移，仅与[ReV（NC（H6Y4Y）Cl2（PPh3）（L2O）]] 5生成亚胺-肟配合物NC 6 H 4 Y）Cl 3（PPh 3）2]（Y ＝ H，Me，Cl）。报告了2、3和5的光谱和电化学性质以及三种代表性化合物的结构。在2（X

  DOI：

  10.1021/ic0486116

文献信息

• Some dioxouranium(VI) complexes of azo-oximes
  作者：M.F. Hasan、A.M. Seyam、H.A. Hodali

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83232-5

  日期：1992.1

  N(C6H4Y Y(HL), where Y p-CH3C( O) , p-Cl, p-CH3O, p-CH3, p-NO2, with UO2(OAc)2.·2H2O in methanol yielded complexes with the formula UO2(L)2·ηH2O, where η 1–5. These dioxouranium(VI) complexes were characterized by elemental analyses, conductivity measurements, IR and 1H NMR spectroscopy. In these complexes, the azo-oximes act as bidentate ligands by bonding through the oxime-oxygen and an azo-nitrogen.

  芳基偶氮苯甲醛肟X-（C6H4）C（NOH）N NPh（HL）的抽象反应，其中XH，p-Cl，p-CH3O，p-NO2或芳基偶氮甲醛肟HC（NOH）NN（ Y Y（HL），其中Y p- C（O），p-Cl，p- ，p-CH3，p- 与UO2（OAc）2.·2 在甲醇中的生成的配合物为式UO2（L）2·ηH2O，其中η1-5。这些二氧杂鎓（VI）配合物的特征在于元素分析，电导率测量，IR和1H NMR光谱学，在这些配合物中，偶氮肟是通过肟-氧和偶氮-氮键结合而成的双齿配体。 。
• Oxovanadium(IV) Complexes with Azooxime Ligands
  作者：M. F. Hasan、A. M. Seyam、H. A. Hodali

  DOI：10.1080/00945719608004257

  日期：1996.2.1

  Reactions of arylazobenzaldoxime, RC(=NOH)NNPh (HL), where R = CH3, Ph, p-ClC6H4, p-(CH3O)C6H4, p-(CH3)C6H4, p-(O2N)C6H4, with vanadyl sulfate pentahydrate in methanol/sodium methoxide yielded complexes with the general formula [VO(L)(2)].nH(2)O where n = 1-2. These complexes were characterized by elemental analyses, conductivity measurements, magnetic susceptibility, IR and H-1 NMR data. Dimeric structures with strong vanadium-vanadium interaction have been proposed.