| 47381-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 47381-59-9
• 化学式: C₇H₃NO₄*C₇H₄NO₄*Gd
• 分子量: 488.468
• InChiKey: CVXVPBGNFPRTRT-UHFFFAOYSA-K

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成
  参考文献：
  名称：

  关于金属羧酸盐的研究。第三部分 镧系元素的2,6-二羧酸吡啶。几种吡啶羧酸盐配合物的合成，光谱研究和X射线光电子能谱

  摘要：

  镧系元素（III）乙酸盐与吡啶2,6-二羧酸（dipicolinic acid，dpcH 2）的水溶液反应，得到两个系列的络合物Ln（dpc）（dpcH），6H 2 O（Ln = La，Ce ，Pr，Nd，Sm，Gd和Tb）和Ln（dpcH）3，H 2 O（Ln = Sm，Gd，Tb，Dy，Ho或Yb）。α络合物Sm（dpc）（dpcH），6H 2 O分离为α和β形式。X射线粉末数据表明，在每个系列中，络合物是同构的。还记录了配合物的电子吸收光谱。脱水物Ln（dpc）（dpcH）（Ln = Ce或Pr）和Dy（dpcH）3的X射线光电子能谱已经研究了C（1 s），N（1 s）和O（1 s）的结合能。尝试确定Ce的，镨，和Dy 4小号的结合能是不成功的。锰（II），钴（II），镍（II）和银（II）的几种吡啶羧酸盐的C（1 s），N（1 s）和O（1 s）结合能的相关测量值是也有描述。

  DOI：

  10.1039/dt9730000200

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.D1, 3.1.4.10, page 225 - 231
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Lanthanide complexes with pyridine-2,6-dicarboxylic and thiophene-2,5-dicarboxylic acids
  作者：P. Guerriero、U. Casellato、S. Sitran、P.A. Vigato、R. Graziani

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84038-4

  日期：1987.12
• Study of new lanthanide complexes of 2,6-pyridinedicarboxylate: synthesis, crystal structure of Ln(Hdipic)(dipic) with Ln=Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, luminescence properties of Eu(Hdipic)(dipic)
  作者：A. Fernandes、J. Jaud、J. Dexpert-Ghys、C. Brouca-Cabarrecq

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00841-5

  日期：2001.8

  This paper presents the hydrothermal synthesis of a series of new isomorphous bis-dipicolinato lanthanide complexes: Ln(Hdipic)(dipic) with Ln = Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Yb, and dipic = 2,6-pyridinedicarboxylate. A structural study has been realised for the Ho3+ complex. It crystallises in a two-dimensional network, where sheets are parallel to the (100) plane. The luminescent properties of the analogous Eu3+ complex have been investigated. The composition of the F-7(J) levels is consistent with a true C-1 local symmetry: six oxygen and two nitrogen atoms forming a distorted square antiprism. The D-5(0) emission lifetime is only slightly shorter than in [Eu(dipic)(3)](3-) in solution, but the ligand to metal energy transfer is much less efficient. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.