摘要:
一种新型取代的苯并噻喃酮--3-苯基-2-(2-苯肼基)-4H-1-苯并噻喃-4-酮,是通过多硫代苯乙酸苯肼与硫代水杨酸甲酯的缩合-酸环化反应制备的。吸收光谱,尤其是 13C NMR,为其结构提供了良好的指示,X 射线晶体结构分析最终确定了其结构。与记录在案的少数苯并噻喃 X 射线报告相比,发现该分子的苯并噻喃酮环基本上是平面的,3-苯基环几乎垂直于苯并噻喃酮熔环系统。C21H16N2OS 晶体为正方体,P212121,a = 10.140(4) 埃,b = 10.432(4) 埃,c = 16.228(7) Å, Z = 4, V = 1717(1) Å3, R 1 = 0.0267 and wR 2 = 0.0725 for reflections with I > 2σ(I).晶体中的分子堆积是 N-H-O 氢键作用的结果。X 射线晶体分析证实了 3-苯基-2-(2-苯肼基)-4H-1-苯并噻喃-4-酮的结构,该结构是由多硫代苯乙酸苯肼与硫代水杨酸甲酯缩合-环化反应制备的。