(2-(hydroxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-6-[2,6-diisopropylphenyl]salicylaldiminato-κ2N,O)methyl(trimethylphosphine)nickel(II) | 1234700-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(hydroxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-6-[2,6-diisopropylphenyl]salicylaldiminato-κ2N,O)methyl(trimethylphosphine)nickel(II)
• CAS: 1234700-87-8
• 化学式: C₄₀H₅₂NNiO₂P
• 分子量: 668.522
• InChiKey: NVHBOCZPGFUPMY-CNOYWVRKSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-6-[2,6-diisopropylphenyl]salicylaldimine 、 (2-(hydroxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-6-[2,6-diisopropylphenyl]salicylaldiminato-κ2N,O)methyl(trimethylphosphine)nickel(II) 以 氘代苯 为溶剂， 以0%的产率得到bis(2-(hydroxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-6-[2,6-diisopropylphenyl]salicylaldiminato-κ2N,O)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  非纯分子内氢键调制的缺电子的镍（II）苯氧基亚胺基催化剂的乙烯聚合特性†

  摘要：

  中性电荷不足的缺电子的镍（II）苯氧基亚氨基催化剂{2-（羟基二苯甲基）-4-叔丁基-[6-（2,6-二异丙基苯基）]水杨基亚氨基}甲基（三甲基膦）镍（II）的合成与表征（1b）报道了具有指向活性催化位点的分子内氢键。在室温下，与没有氢键的类似催化剂（2b）相比，催化剂1b表现出2.5倍更大的乙烯聚合活性和2倍更大的聚乙烯产物支化。此外，在极性添加剂（如乙醚，丙酮和水）存在下，催化剂1b的聚乙烯收率比2b大得多在相同条件下。在极性添加剂的存在下，这种增强的聚合活性表明，靠近金属中心的氢键显着改变了竞争链和链转移过程的相对速率。

  DOI：

  10.1021/om100251j
• 作为产物：
  描述：

  trans-chloro(methyl)bis(trimethylphosphane)nickel(II) 、 (2-(hydroxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-6-[2,6-diisopropylphenyl]salicylaldiminate)(tetrahydrofuran)lithium 以 苯 为溶剂， 以92%的产率得到(2-(hydroxydiphenylmethyl)-4-tert-butyl-6-[2,6-diisopropylphenyl]salicylaldiminato-κ2N,O)methyl(trimethylphosphine)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  非纯分子内氢键调制的缺电子的镍（II）苯氧基亚胺基催化剂的乙烯聚合特性†

  摘要：

  中性电荷不足的缺电子的镍（II）苯氧基亚氨基催化剂{2-（羟基二苯甲基）-4-叔丁基-[6-（2,6-二异丙基苯基）]水杨基亚氨基}甲基（三甲基膦）镍（II）的合成与表征（1b）报道了具有指向活性催化位点的分子内氢键。在室温下，与没有氢键的类似催化剂（2b）相比，催化剂1b表现出2.5倍更大的乙烯聚合活性和2倍更大的聚乙烯产物支化。此外，在极性添加剂（如乙醚，丙酮和水）存在下，催化剂1b的聚乙烯收率比2b大得多在相同条件下。在极性添加剂的存在下，这种增强的聚合活性表明，靠近金属中心的氢键显着改变了竞争链和链转移过程的相对速率。

  DOI：

  10.1021/om100251j