diethyl (R)-4-(5-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-methylisoxazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 1222314-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl (R)-4-(5-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-methylisoxazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1222314-17-1
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₆
• 分子量: 454.523
• InChiKey: SVHWORVMILAVDZ-GOSISDBHSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,6-dimethyl-4-[3-methyl-5-(2-oxo-2-phenylethyl)isoxazol-4-yl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 dimethyl sulfide borane 、 (S)-CBS 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 diethyl (S)-4-(5-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-methylisoxazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 、 diethyl (R)-4-(5-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-3-methylisoxazol-4-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称 Corey-Bakshi-Shibata 还原制备手性异恶唑甲醇。

  摘要：

  使用 Corey-Bakshi-Shibata 方法在相对于 C-5-甲基的 α、β 和 γ 位置，一组不同的异恶唑在三种不同的疾病类别中具有活性，从前手性酮不对称地减少到手性醇异恶唑。所描述的实验为羟基化异恶唑提供了一种简单的途径，代表常见的 CYP-450 3A4 代谢位点。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.809