16β-(N-(N-(N-(4-aminophenylacetyl)-L-4-nitrophenylalanyl)-L-phenylalanyl)aminopropyl)-3,17β-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-triene | 1265219-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16β-(N-(N-(N-(4-aminophenylacetyl)-L-4-nitrophenylalanyl)-L-phenylalanyl)aminopropyl)-3,17β-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-triene
• CAS: 1265219-82-6
• 化学式: C₄₇H₅₅N₅O₇
• 分子量: 801.983
• InChiKey: QWNMNWIRBQKIQC-LHMNZRSRSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  16β-(N-(N-(1H-indole-2-carbonyl)-L-alanyl)aminopropyl)-3,17β-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-triene 在 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 16β-(N-(N-(N-(4-aminophenylacetyl)-L-4-nitrophenylalanyl)-L-phenylalanyl)aminopropyl)-3,17β-dihydroxy-estra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  16β-雌二醇衍生物文库作为 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型双底物抑制剂的制备，使用多可分离氨基磺酸酯接头

  摘要：

  组合化学是一种强大的工具，用于快速生成大量具有潜在生物活性的化合物。为了开发与底物（雌酮或雌二醇）和辅因子（NAD（P）H）结合位点相互作用的 17β-羟基类固醇脱氢酶 1（17β-HSD1）的双底物抑制剂，我们使用平行固相合成制备三个具有两个或三个分子多样性水平的 16β-雌二醇衍生物文库。我们首先从雌酮合成了一种氨基磺酸酯前体，我们使用我们实验室最近开发的高效多可分离氨基磺酸酯接头策略将其加载到三苯甲基氯树脂上。然后，我们通过 Fmoc 肽化学在类固醇核上引入了分子多样性 [一个或两个氨基酸，然后是一个羧酸]。最后，经过亲核裂解后，提供了 30、63 和 25 种雌二醇衍生物的库。还通过酸裂解生成了 30 种氨磺酰化雌二醇衍生物文库，并筛选了其成员对类固醇硫酸酯酶的抑制作用。对在 C-16 处过表达携带不同寡酰胺型链的雌二醇衍生物 17β-HSD1 的匀浆 HEK-293 细胞的生物学

  DOI：

  10.3390/molecules15031590