2,2-二溴-1-苯基金刚烷的格利雅偶联反应得到反式-2,2'-双(1-苯基金刚烷)(1-Ph)。单晶X射线分析表明,1-Ph具有23.2度扭曲的双键,比母体2,2'-双金刚烷(1-H)和乙基取代的衍生物(1 -等)。循环伏安图显示在0.87 V vs Fc / Fc(+)处可逆的电子氧化波,比1-H低0.19 V,这表明由于畸变,HOMO能级显着增加。1-Ph与0.9当量的溴反应生成分子内Friedel-Crafts烷基化产物,而据报道1-H和1-Me的溴化生成桥连的溴离子和重排产物2-(1-甲基-2-金刚烷)-4-溴三环[5,3,1,0(3.9)]十一烷基-4-烯。
2,2-二溴-1-苯基金刚烷的格利雅偶联反应得到反式-2,2'-双(1-苯基金刚烷)(1-Ph)。单晶X射线分析表明,1-Ph具有23.2度扭曲的双键,比母体2,2'-双金刚烷(1-H)和乙基取代的衍生物(1 -等)。循环伏安图显示在0.87 V vs Fc / Fc(+)处可逆的电子氧化波,比1-H低0.19 V,这表明由于畸变,HOMO能级显着增加。1-Ph与0.9当量的溴反应生成分子内Friedel-Crafts烷基化产物,而据报道1-H和1-Me的溴化生成桥连的溴离子和重排产物2-(1-甲基-2-金刚烷)-4-溴三环[5,3,1,0(3.9)]十一烷基-4-烯。