| 936338-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• CAS: 936338-53-3
• 化学式: C₂₂H₁₅F₇S₂
• 分子量: 476.482
• InChiKey: IVNZTXHAXDLNKU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(4-fluorophenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  具有氟原子的不对称异构二芳基乙烯衍生物的合成和光电特性

  摘要：

  摘要 三种不对称二芳基乙烯化合物在末端苯环的邻位、间位或对位带有氟原子，即 1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)-2-[2-甲基-5 -(2-氟苯基)-3-噻吩基]全氟环戊烯 (1o), 1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)-2-[2-甲基-5-(3-氟苯基)-3-噻吩基]全氟环戊烯(2o) 和 1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)-2-[2-甲基-5-(4-氟苯基)-3-噻吩基]全氟环戊烯 (3o) 已被合成。它们的结构是通过单晶 X 射线衍射分析确定的。详细研究了氟原子位置对其性能的影响，如光致变色、荧光和电化学性能。结果表明，氟原子及其取代位置对这些化合物的光电性能有显着影响。对于二芳基乙烯1-3，邻位取代的衍生物1具有最大的环化和环回复量子产率；而间位取代衍生物2在己烷和PMMA薄膜中均表现出最大的消光系数和吸收最大值。在己烷和PMMA薄膜中，二芳基乙烯1o-3o的发射峰随着氟原子从邻位

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.07.012
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-2-[2-methyl-5-(4-fluorophenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有氟原子的不对称异构二芳基乙烯衍生物的合成和光电特性

  摘要：

  摘要 三种不对称二芳基乙烯化合物在末端苯环的邻位、间位或对位带有氟原子，即 1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)-2-[2-甲基-5 -(2-氟苯基)-3-噻吩基]全氟环戊烯 (1o), 1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)-2-[2-甲基-5-(3-氟苯基)-3-噻吩基]全氟环戊烯(2o) 和 1-(2,5-二甲基-3-噻吩基)-2-[2-甲基-5-(4-氟苯基)-3-噻吩基]全氟环戊烯 (3o) 已被合成。它们的结构是通过单晶 X 射线衍射分析确定的。详细研究了氟原子位置对其性能的影响，如光致变色、荧光和电化学性能。结果表明，氟原子及其取代位置对这些化合物的光电性能有显着影响。对于二芳基乙烯1-3，邻位取代的衍生物1具有最大的环化和环回复量子产率；而间位取代衍生物2在己烷和PMMA薄膜中均表现出最大的消光系数和吸收最大值。在己烷和PMMA薄膜中，二芳基乙烯1o-3o的发射峰随着氟原子从邻位

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2009.07.012