trans-[Pd(CH=CHPh-(E))(PMePh2)3]O3SCF3 | 1142935-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Pd(CH=CHPh-(E))(PMePh2)3]O3SCF3
• CAS: 1142935-35-0
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₇H₄₆P₃Pd
• 分子量: 959.294
• InChiKey: HNATTWGWXXPILR-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[Pd(CH=CHPh-(E))(PMePh2)3]O3SCF3 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Pd((E)-η2-PhCH=CHPMePh2)(PMePh2)2]OTf
  参考文献：
  名称：

  从反式-[Pd（CH═CHPh）Br（PMePh 2）2 ]还原CP的机理

  摘要：

  的（ë） -和（Ž）的苯乙烯基异构体的反式- [钯（CH═CHPh）溴（PMePh 2）2 ]（1A）和[加入Pd（η 2 -PhCH═CHPMePh 2）能Br（PMePh 2）]制备（2a），并检查它们的CP还原消除（1a → 2a）和CP氧化添加（2a → 1a）行为。反应的动力学和热力学受到苯乙烯基的E / Z构型和溶剂极性的强烈影响。复合物（E）-1a容易在CD 2 Cl 2中作为极性溶剂以高选择性进行C-P还原消除。在另一方面，当（Ž） -异构体1A是朝向还原消除，（未反应的Ž） -图2a有利经历C肽氧化加成在非极性苯。X射线衍射分析和1a和2a的DFT计算为这些反应特征提供了合理的解释。动力学检查揭示了两种类型的C-P还原消除过程，分别涉及PMePh 2配体的预离解和缔合。

  DOI：

  10.1021/om801207k
• 作为产物：
  描述：

  trans-Pd(CH=CHPh)Br(PMePh2)2 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 二苯基甲氧基膦 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Pd((E)-η2-PhCH=CHPMePh2)(PMePh2)2]OTf 、 trans-[Pd(CH=CHPh-(E))(PMePh2)3]O3SCF3
  参考文献：
  名称：

  从反式-[Pd（CH═CHPh）Br（PMePh 2）2 ]还原CP的机理

  摘要：

  的（ë） -和（Ž）的苯乙烯基异构体的反式- [钯（CH═CHPh）溴（PMePh 2）2 ]（1A）和[加入Pd（η 2 -PhCH═CHPMePh 2）能Br（PMePh 2）]制备（2a），并检查它们的CP还原消除（1a → 2a）和CP氧化添加（2a → 1a）行为。反应的动力学和热力学受到苯乙烯基的E / Z构型和溶剂极性的强烈影响。复合物（E）-1a容易在CD 2 Cl 2中作为极性溶剂以高选择性进行C-P还原消除。在另一方面，当（Ž） -异构体1A是朝向还原消除，（未反应的Ž） -图2a有利经历C肽氧化加成在非极性苯。X射线衍射分析和1a和2a的DFT计算为这些反应特征提供了合理的解释。动力学检查揭示了两种类型的C-P还原消除过程，分别涉及PMePh 2配体的预离解和缔合。

  DOI：

  10.1021/om801207k