{(2,2'-bipyridyl)2Ru(μ-η**4-azo-2,2'-pyridine)Ru(2,2'-bipyridyl)2}(3+) radical | 181227-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {(2,2'-bipyridyl)2Ru(μ-η**4-azo-2,2'-pyridine)Ru(2,2'-bipyridyl)2}(3+) radical
• 英文别名: [(bpy)2Ru(μ-abpy)Ru(bpy)2](3+)；[(2,2'-bipyridyl)2Ru(μ-2,2'-azobispyridine)Ru(2,2'-bipyridyl)2](3+)
• CAS: 181227-86-1
• 化学式: C₅₀H₄₀N₁₂Ru₂
• 分子量: 1011.09
• InChiKey: TWYDPGGZWITZHV-SSXBCGQJSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((Ru(2,2'-bipyridine)2)2(azo-2,2'-bipyridine))(4+) 以 乙腈 为溶剂， 生成 {(2,2'-bipyridyl)2Ru(μ-η**4-azo-2,2'-pyridine)Ru(2,2'-bipyridyl)2}(3+) radical
  参考文献：
  名称：

  同型和杂配型单核和双核三（α-二亚胺）钌自由基配合物的 ESR

  摘要：

  11 个单核和 5 个双核单还原三（{α}-二亚胺）钌（II）配合物的综合 ESR 研究通式 ((L){sub 3}Ru){sup {sm bullet}+}, (( L)(bpy){sub 2}Ru){sup {sm bullet}+}, and ((bpy){sub 2}Ru({mu}-L)Ru(bpy){sub 2}){sup {sm bullet}3+}（bpy, 2,2{prime},-bipyridine; L, other {alpha}-diimine）显示各种 g 因子和光谱分辨率。所有顺磁性物质都是真正的阴离子-自由基复合物，g 各向异性很小，g（配体自由基）- g（复合物）相对较小但具有正差异。这些变化与配体的计算性质以及抗磁性前体复合物的光谱和电化学数据相关。特别是，g 位移取决于 (i) 金属-配体相互作用的程度和 (ii) 单独占据和相邻未占据或完全填充轨道之间

  DOI：

  10.1021/ja00157a028

文献信息

• Mixed-valent and radical states of complexes [(bpy)2M(μ-abpy)M′(bpy)2]n+, M,M′=Ru or Os, abpy=2,2′-azobispyridine: Electron transfer vs. hole transfer mechanism in azo ligand-bridged complexes
  作者：Martina Heilmann、Stéphanie Frantz、Wolfgang Kaim、Jan Fiedler、Carole Duboc

  DOI：10.1016/j.ica.2005.04.044

  日期：2006.2

  Abstract The title complexes were obtained as M II M′ II species [(bpy) 2 M(μ-abpy)M′(bpy) 2 ](PF 6 ) 4 , M,M′ = Ru or Os, using the new mononuclear precursor [(bpy) 2 Os(abpy)](PF 6 ) 2 for the osmium-containing dinuclear complexes. One-electron reduction produces radical complexes [(bpy) 2 M(μ-abpy)M′(bpy) 2 ] 3+ and [(bpy) 2 M(abpy)] + with significant contributions from the metals, as evident from

  摘要使用新的单核，以M II M′II种[（bpy）2 M（μ-abpy）M′（bpy）2]（PF 6）4的形式获得了标题配合物，M，M′= Ru或Os。含os的双核配合物的前体[（bpy）2 Os（abpy）]（PF 6）2。单电子还原产生自由基络合物[（bpy）2 M（μ-abpy）M'（bpy）2] 3+和[（bpy）2 M（abpy）] +，其中金属的贡献显着，从EPR会以自旋轨道耦合常数高得多的successive连续取代by的作用。还通过EPR在高频（285 GHz）下研究了钌和di的自由基配合物，后者在冷冻溶液中显示出异常大的g各向异性g 1-g 3 = 0.25。通过UV / Vis光谱电化学监测进一步的还原。氧化产生了[[bpy）2 Os（abpy）] 3+和[[bpy）2 Os（μ-abpy）Ru（bpy）2] 5+的Os III EPR信号，表明后者的Ru II Os