4-((1R,5S,7R)-5-(7-(benzyloxy)heptyl)-6,8-dioxaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,2'-[1,3]dithiane]-7-yl)-1-butanol | 1184585-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((1R,5S,7R)-5-(7-(benzyloxy)heptyl)-6,8-dioxaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,2'-[1,3]dithiane]-7-yl)-1-butanol
• CAS: 1184585-85-0
• 化学式: C₂₇H₄₂O₄S₂
• 分子量: 494.76
• InChiKey: WIGDBNOUKJVZBH-CYXNTTPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-((2-(7-(benzyloxy)heptyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1,3-dithian-2-yl)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptane-2,3-diol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-((1S,5R,7S)-5-(7-(benzyloxy)heptyl)-6,8-dioxaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,2'-[1,3]dithiane]-7-yl)-1-butanol 、 4-((1R,5S,7R)-5-(7-(benzyloxy)heptyl)-6,8-dioxaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-3,2'-[1,3]dithiane]-7-yl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  对全合成环硫酸二亚硫酸三环酯的研究。第一部分：3,5,7-三取代的6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷核结构的收敛和线性立体选择性合成

  摘要：

  通过分子内缩酮形成策略，分别通过聚合合成和线性合成方法，合成了天然产物环硫酸亚铁三醇，天然HIV-1整合酶抑制剂的核心结构。两种方法都依赖于无尖锐的不对称二羟基化作用以在1和7位引入手性中心，后者也利用Sharpless不对称环氧化将手性中心安装在3,5,7-三取代-6,8的3位上。 -二氧杂双环[3.2.1]辛烷。既定的方法学将有助于进一步的全合成和结构衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.05.102