(1'R,2'R,4'S,5'S)-6-chloro-9-[N-(tert-butoxycarbonyl)-4'-hydroxymethyl-3'-azabicyclo[3.2.0]hept-2'-yl]-9H-purine | 1187735-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (1'R,2'R,4'S,5'S)-6-chloro-9-[N-(tert-butoxycarbonyl)-4'-hydroxymethyl-3'-azabicyclo[3.2.0]hept-2'-yl]-9H-purine
• CAS: 1187735-41-6
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₅O₃
• 分子量: 379.846
• InChiKey: YVXCCWPMFNQMMP-MYQWFSQQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'R,4'S,5'S)-6-chloro-9-[N-(tert-butoxycarbonyl)-4'-hydroxymethyl-3'-azabicyclo[3.2.0]hept-2'-yl]-9H-purine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 以45%的产率得到(1'R,2'R,4'S,5'S)-9-[N-(tert-butoxycarbonyl)-4'-hydroxymethyl-3'-azabicyclo[3.2.0]hept-2'-yl]adenine
  参考文献：
  名称：

  新型环丁烷融合的氮杂核苷的高度立体选择性合成

  摘要：

  几种3-氮杂双环[3.2.0]庚烷核苷类似物的立体选择性合成已从纯手性a，b-不饱和-g-内酰胺开始。通过在改良的Vorbrüggen条件下将常见的双环乙酸酯中间体与嘧啶和嘌呤碱缩合来制备目标化合物。已经评估了新合成的氮杂核苷的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.067
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以42 mg的产率得到(1'R,2'R,4'S,5'S)-6-chloro-9-[N-(tert-butoxycarbonyl)-4'-hydroxymethyl-3'-azabicyclo[3.2.0]hept-2'-yl]-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  新型环丁烷融合的氮杂核苷的高度立体选择性合成

  摘要：

  几种3-氮杂双环[3.2.0]庚烷核苷类似物的立体选择性合成已从纯手性a，b-不饱和-g-内酰胺开始。通过在改良的Vorbrüggen条件下将常见的双环乙酸酯中间体与嘧啶和嘌呤碱缩合来制备目标化合物。已经评估了新合成的氮杂核苷的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.06.067