(13E,15E,17Z)-(2R,7S,8S)-8-methyl-2-[(1E,3E)-1-methylundeca-1,3-dienyl]-7-triisopropylsilanyloxy-1-oxa-5,10-diazacyclononadeca-13,15,17-triene-4,9,19-trione | 1158974-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (13E,15E,17Z)-(2R,7S,8S)-8-methyl-2-[(1E,3E)-1-methylundeca-1,3-dienyl]-7-triisopropylsilanyloxy-1-oxa-5,10-diazacyclononadeca-13,15,17-triene-4,9,19-trione
• CAS: 1158974-75-4
• 化学式: C₃₈H₆₄N₂O₅Si
• 分子量: 657.022
• InChiKey: YFKCRVVORCQTCK-YIMHTSFXSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (13E,15E,17Z)-(2R,7S,8S)-8-methyl-2-[(1E,3E)-1-methylundeca-1,3-dienyl]-7-triisopropylsilanyloxy-1-oxa-5,10-diazacyclononadeca-13,15,17-triene-4,9,19-trione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到(13E,15E,17Z)-(2R,7S,8S)-7-hydroxy-8-methyl-2-[(1E,3E)-1-methylundeca-1,3-dienyl]-1-oxa-5,10-diazacyclononadeca-13,15,17-triene-4,9,19-trione
  参考文献：
  名称：

  两种生物活性天然产物FR252921和伪三烯酸B的合成

  摘要：

  头奖：二合一！免疫抑制剂FR252921和相关的抗菌天然产物假三烯酸B的简明和高度融合合成是通过使用旋光性钛络合物控制立体生成中心的构型，高度立体和区域选择性交叉复分解而从一个常见的中间体实现的生成三烯部分，和Stille交叉耦合以安装二烯单元。

  DOI：

  10.1002/chem.200802649
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以34 mg的产率得到(13E,15E,17Z)-(2R,7S,8S)-8-methyl-2-[(1E,3E)-1-methylundeca-1,3-dienyl]-7-triisopropylsilanyloxy-1-oxa-5,10-diazacyclononadeca-13,15,17-triene-4,9,19-trione
  参考文献：
  名称：

  两种生物活性天然产物FR252921和伪三烯酸B的合成

  摘要：

  头奖：二合一！免疫抑制剂FR252921和相关的抗菌天然产物假三烯酸B的简明和高度融合合成是通过使用旋光性钛络合物控制立体生成中心的构型，高度立体和区域选择性交叉复分解而从一个常见的中间体实现的生成三烯部分，和Stille交叉耦合以安装二烯单元。

  DOI：

  10.1002/chem.200802649