(R)-(-)-4-phenyl-2-propyl-2,3-butadienoic acid D-(+)-α-methylbenzyl amine salt | 922191-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-4-phenyl-2-propyl-2,3-butadienoic acid D-(+)-α-methylbenzyl amine salt
• CAS: 922191-22-8
• 化学式: C₈H₁₁N*C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 323.435
• InChiKey: VALBHRGSLIGYIZ-DEZAYANASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-4-phenyl-2-propyl-2,3-butadienoic acid D-(+)-α-methylbenzyl amine salt 在 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到(S)-(-)-5-phenyl-3-propylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  氯化铜 (I) 介导的光学活性 2,3-烯丙酸或光学活性 2,3-烯丙酸与手性胺的 1:1 盐的环化

  摘要：

  开发了氯化铜 (I) 介导的旋光 2,3-丙二烯酸或旋光 2,3-丙二烯酸与手性胺的 1:1 盐的环化。光学活性 2,3-烯丙酸在甲醇中的反应只需要催化量的氯化铜 (I)，而光学活性 2,3-烯丙酸的 1:1 盐与手性胺的反应需要一当量氯化铜（I），应在二氯甲烷中进行，以确保高效率的手性转移。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950293

文献信息

• Application of Dicyclohexyl-(<i>S</i>)-trimethoxyphenyl Phosphine⋅HBF₄Salt for the Highly Selective Suzuki Coupling of the CCl Bond in β-Chlorobutenolides Over the More Reactive Allylic CO Bond
  作者：Bo Lü、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/chem.201000169

  日期：2010.6.11

  Selective coupling: A readily available monophosphine HBF4 salt, 1⋅HBF4, was applied to the highly selective coupling of the inert CCl bond in optically active β‐chlorobutenolides in preference to the more reactive lactonic, allylic CO bond in the presence of Pd(OAc)2 as the catalyst.

  选择性耦合：容易获得的单膦HBF 4的盐，1个⋅HBF 4，施加到的惰性C中的高选择性耦合 Cl键以光学活性β-chlorobutenolides优先于更具反应性的内酯，烯丙基Ç  O键在Pd（OAc）2作为催化剂的存在。