| 1144161-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• CAS: 1144161-38-5
• 化学式: C₄₉H₈₉NO₈Si₂
• 分子量: 876.419
• InChiKey: YFQAGXMWLKESEP-KIXKHVGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  781.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以56%的产率得到tert-butyl (1R,3S,5S)-3-methyl-5-[2-[(1S,2S,3R,5S,6R,8R,10R,11S,13R,17S)-1,8,11,17-tetramethyl-15-oxo-3,6-bis(triethylsilyloxy)-14-oxatetracyclo[11.3.1.02,11.05,10]heptadecan-17-yl]ethyl]-8-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-去甲蒽胺的全合成

  摘要：

  毫无保留：（-）-去甲蒽胺是抗骨质疏松药物的有希望的候选者，是总合成的目标（请参阅方案）。最终用AcOH / H 2 O形成的双氨醛形成DEFG环，而环化前体是通过在环戊醇部分的氧化裂解后安装剩余的双氨醛单元而制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.200804546
• 作为产物：
  描述：

  C₄₉H₈₇NO₈Si₂ 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （-）-去甲蒽胺的全合成

  摘要：

  毫无保留：（-）-去甲蒽胺是抗骨质疏松药物的有希望的候选者，是总合成的目标（请参阅方案）。最终用AcOH / H 2 O形成的双氨醛形成DEFG环，而环化前体是通过在环戊醇部分的氧化裂解后安装剩余的双氨醛单元而制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.200804546