| 1144161-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1144161-41-0
• 化学式: C₅₃H₉₁NO₈Si₂
• 分子量: 926.478
• InChiKey: CDOMCPPYCIHVSS-SQUBPQDTSA-N

物化性质

• 沸点：
  805.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到tert-butyl (1R,3S,5S)-5-[2-[(1S,2S,4aS,4bR,6R,8R,8aS,10R,10aS)-1-(2-benzoyloxyethyl)-1,2,4a,6-tetramethyl-3-oxo-8,10-bis(triethylsilyloxy)-4,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-decahydrophenanthren-2-yl]ethyl]-3-methyl-8-oxa-6-azabicyclo[3.2.1]octane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-去甲蒽胺的全合成

  摘要：

  毫无保留：（-）-去甲蒽胺是抗骨质疏松药物的有希望的候选者，是总合成的目标（请参阅方案）。最终用AcOH / H 2 O形成的双氨醛形成DEFG环，而环化前体是通过在环戊醇部分的氧化裂解后安装剩余的双氨醛单元而制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.200804546
• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （-）-去甲蒽胺的全合成

  摘要：

  毫无保留：（-）-去甲蒽胺是抗骨质疏松药物的有希望的候选者，是总合成的目标（请参阅方案）。最终用AcOH / H 2 O形成的双氨醛形成DEFG环，而环化前体是通过在环戊醇部分的氧化裂解后安装剩余的双氨醛单元而制备的。

  DOI：

  10.1002/anie.200804546