5-exo-(2-trifluoromethylphenyl)-6-endo-nitrobicyclo[2.2.1]hept-2-ene | 1424329-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-exo-(2-trifluoromethylphenyl)-6-endo-nitrobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 1424329-28-1
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 283.25
• InChiKey: XNOWBUCOWWTERW-DTVLGXAZSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 反式-β-硝基-2-(三氟甲基)苯乙烯 在 C₅₅H₅₁IrNO₂P₃⁽²⁺⁾*2F₆Sb^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-exo-(2-trifluoromethylphenyl)-6-endo-nitrobicyclo[2.2.1]hept-2-ene 、 5-exo-(2-trifluoromethylphenyl)-6-endo-nitrobicyclo[2.2.1]hept-2-ene 、 5-endo-(2-trifluoromethylphenyl)-6-exo-nitrobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  手性八面体膦-恶唑啉铱（III）配合物在不对称环加成反应中的催化作用

  摘要：

  式[IrH（H 2 O）（PN *）（PP）] [SbF 6 ] 2（PN * =手性膦-恶唑啉配体； PP =二膦）的阳离子铱（III）水配合物的合成与表征还报道了含OPOF 2的配合物[IrH（OPOF 2）（PN i Pr）（dppp）] [SbF 6 ]（10）。[IrH（H 2 O）（PNInd）（dppe）] [SbF 6 ] 2（1），[IrH（H 2 O）（PNInd）（dppen）] [SbF 6 ] 2（2）和10a已经确定。这些水性络合物的二氯甲烷溶液有效地催化硝酮的对映选择性1,3-偶极环加成Ñ -benzylidenephenylamine Ñ氧化物到环戊二烯和异丁烯之间和狄尔斯-阿尔德反应的反式-β-硝基苯乙烯。在第一种情况下，催化反应以极好的内选择性和ee高达85％进行；的Diels-Alder反应在室温下具有良好的快速发生内型：外型选择性和EE高达90％。偶

  DOI：

  10.1021/om301089c