(R,E)-4-((2-oxo-6-phenylcyclohexylidene)methyl)benzonitrile | 1352750-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-4-((2-oxo-6-phenylcyclohexylidene)methyl)benzonitrile
• CAS: 1352750-26-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO
• 分子量: 287.361
• InChiKey: SYGPWBGYSZXOHE-UIMCMNAESA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[hydroxy(4-cyanophenyl)methyl]-2-cyclohexen-1-one 、 苯硼酸 在 C₂₇H₂₁I₂N₃OPd 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (R)-2-(hydroxy(4-isocyanophenyl)methyl)cyclohex-2-enone 、 (S)-2-(hydroxy(4-isocyanophenyl)methyl)cyclohex-2-enone 、 (Z)-4-((2-oxo-6-phenylcyclohexylidene)methyl)benzonitrile 、 (R,E)-4-((2-oxo-6-phenylcyclohexylidene)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient kinetic resolution of Morita–Baylis–Hillman adducts achieved by N–Ar axially chiral Pd-complexes catalyzed asymmetric allylation

  摘要：

  我们开发了具有轴向手性 NâAr 框架的钯配合物。这些配合物在不对称烯丙基芳基化过程中表现出很高的立体选择性，从而实现了莫里塔-贝利斯-希尔曼加合物的动力学解析，得到的(E)-烯丙基化产物的ee高达99%，回收的莫里塔-贝利斯-希尔曼加合物的ee高达92%。

  DOI：

  10.1039/c1cc15543a