| 760207-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 760207-27-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅
• 分子量: 222.197
• InChiKey: KKQBNRKMXFLWER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C(Solv: toluene (108-88-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  426.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 丙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antinociceptive Activity of Substituted Derivatives of Potassium 1-Cyano-3-{(3-cyano-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-[b]thiophen-2-yl)amino}-5-oxopenta-1,3-dien-2-olates

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070363224050025

文献信息

• Synthesis, intramolecular cyclization, and antinociceptive activity of 4-(het)aryl-2-{[4-(4-chlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)thiophen-2-yl]amino}-4-oxobut-2-enoic acids
  作者：I. A. Gorbunova、I. P. Nikonov、R. R. Makhmudov、D. A. Shipilovskikh、P. S. Silaichev、S. A. Shipilovskikh

  DOI：10.1007/s11172-023-4023-7

  日期：2023.9

  Synthesis and intramolecular cyclization of the substituted 4-(het)aryl-2-[4-(4-chlorophenyl)-3-(ethoxycarbonyl)thiophen-2-yl]amino}-4-oxobut-2-enoic acids were studied. It was found that the synthesized compounds underwent the intramolecular cyclization to give the substituted ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-oxofuran-3(2H)-ylidene]-amino}thiophene-3-carboxylates. Evaluation of the biological activity

  研究了取代的4-(杂)芳基-2-[4-(4-氯苯基)-3-(乙氧基羰基)噻吩-2-基]氨基}-4-氧代丁-2-烯酸的合成和分子内环化。结果发现，合成的化合物经过分子内环化，得到取代的4-(4-氯苯基)-2-[2-氧代呋喃-3(2H)-亚基]-氨基}噻吩-3-甲酸乙酯。合成化合物的生物活性评估表明它们具有显着的抗伤害活性和低毒性。