N-[(1R,2S)-2-(1,2-di-tert-butyloxycarbonylhydrazino)-3-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)propyl]benzamide | 1338700-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,2S)-2-(1,2-di-tert-butyloxycarbonylhydrazino)-3-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)propyl]benzamide
• CAS: 1338700-67-6
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₇
• 分子量: 515.607
• InChiKey: IVFVDVCNIRLQMP-IFMALSPDSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[(1R,2S)-2-(1,2-di-tert-butyloxycarbonylhydrazino)-3-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)propyl]benzamide 、 N-[(1S,2R)-2-(1,2-di-tert-butyloxycarbonylhydrazino)-3-hydroxy-1-(2-methoxyphenyl)propyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  串联曼尼希反应/亲电子胺化反应对乙醛的立体选择性有机催化一元α，α-双功能化乙醛

  摘要：

  描述了乙醛与两种不同的亲电试剂的第一个不对称有机催化的一锅法α，α-双官能化乙醛。乙醛与亚胺和偶氮二羧酸二叔丁酯的二芳基脯氨醇甲硅烷基醚催化的反应可制得具有高达98％优良ee值的合成-2,3-二氨基醇。该方法已成功应用于手性α，β-二氨基羧酸的合成。

  DOI：

  10.1021/ol202340p