1-(chloro(phenyl)methyl)-3-methylnaphthalene | 1333506-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(chloro(phenyl)methyl)-3-methylnaphthalene
• CAS: 1333506-57-2
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl
• 分子量: 266.77
• InChiKey: UKNXORGHMMYVQU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chloro(phenyl)methyl)-3-methylnaphthalene 、 丙二酸二乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到(E)-diethyl 2-(1-benzylidene-3-methyl-1,2-dihydronaphthalen-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Dearomatization of Chloromethyl Naphthalene Derivatives via η³-Benzylpalladium Intermediates: A New Strategy for Catalytic Dearomatization

  摘要：

  Palladium-catalyzed nucleophilic dearomatization of chloromethyl naphthalene derivatives to produce ortho- or pare-substituted carbocycles in satisfactory to excellent yields has been developed. The unprecedented dearomatization reactions proceeded smoothly under mild conditions via eta(3)-benzylpalladium Intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol2023278
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(chloro(phenyl)methyl)-3-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Dearomatization of Chloromethyl Naphthalene Derivatives via η³-Benzylpalladium Intermediates: A New Strategy for Catalytic Dearomatization

  摘要：

  Palladium-catalyzed nucleophilic dearomatization of chloromethyl naphthalene derivatives to produce ortho- or pare-substituted carbocycles in satisfactory to excellent yields has been developed. The unprecedented dearomatization reactions proceeded smoothly under mild conditions via eta(3)-benzylpalladium Intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol2023278