| 1346256-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• CAS: 1346256-15-2
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: BIDHZRJYWJLQBV-UENVTSEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到methyl (1R,2S,4aS,4bS,6R,8S,8aR,9S,9aS)-2-ethenyl-9-hydroxy-2,4,4b,6,8-pentamethyl-4a,5,6,7,8,8a,9,9a-octahydro-1H-fluorene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GKK1032s的合成研究：通过新型的甲硅烷基烯醇醚环化和顺序的逆狄尔斯-阿尔德和分子内狄尔斯-阿尔德反应进行十氢芴骨架的不对称合成

  摘要：

  GKK1032s，其从青霉属sp。的培养液中分离。GKK1032，表现出抗肿瘤活性。我们构建了GKK1032的完全精心设计的十氢芴骨架。通过手性环氧化物和甲硅烷基烯醇醚之间的分子内环化反应构建C环，并同时引入亲二烯体部分。此外，AB环是使用新型顺序逆向Diels-Alder（DA）和分子内Diels-Alder（IMDA）反应立体选择性地构建的。对IMDA加合物进行了数种进一步的修饰，导致所需的羟基酯（包括9个立体中心）的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.069
• 作为产物：
  描述：

  在 二硫化碳 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碘甲烷 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  GKK1032s的合成研究：通过新型的甲硅烷基烯醇醚环化和顺序的逆狄尔斯-阿尔德和分子内狄尔斯-阿尔德反应进行十氢芴骨架的不对称合成

  摘要：

  GKK1032s，其从青霉属sp。的培养液中分离。GKK1032，表现出抗肿瘤活性。我们构建了GKK1032的完全精心设计的十氢芴骨架。通过手性环氧化物和甲硅烷基烯醇醚之间的分子内环化反应构建C环，并同时引入亲二烯体部分。此外，AB环是使用新型顺序逆向Diels-Alder（DA）和分子内Diels-Alder（IMDA）反应立体选择性地构建的。对IMDA加合物进行了数种进一步的修饰，导致所需的羟基酯（包括9个立体中心）的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.069