| 1309353-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1309353-00-1
• 化学式: C₂₆H₃₃NO₆S
• 分子量: 487.617
• InChiKey: ZOPDCWPCYJYQRA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 在 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到(4aRS,5RS,7aSR)-diisopropyl 5-(4-isopropylphenyl)-6-tosylhexahydropyrano[3,2-c]pyrrole-7,7(7aH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸通过选择性碳-碳键裂解，使N-甲苯磺酰基氮丙啶与富电子烯烃进行正式的[3 + 2]环加成反应。

  摘要：

  新型，温和，坚固的催化剂Y（OTf）（3）用于N-甲苯磺酰基氮丙啶的CC键杂化反应，所得的金属-偶氮甲亚胺很容易与富电子烯烃通过[3 + 2]双极性环加成。具有高区域和非对映选择性的逐步反应途径，导致取代的吡咯烷。

  DOI：

  10.1039/c1cc10926j

文献信息

• Nickel(ii)-catalyzed diastereoselective [3+2] cycloaddition of N-tosyl-aziridines and aldehydes via selective carbon–carbon bond cleavage
  作者：Xingxing Wu、Lei Li、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c1cc12189h

  日期：——

  An efficient and mild Ni(ClO4)2-catalyzed [3+2] cycloaddition of N-tosylaziridines and aldehydesvia C–C bond cleavage was developed. The cycloaddition reaction proceeds with high diastereoselectivity and regioselectivity leading to highly substituted 1,3-oxazolidines. Notably, this novel reaction can be easily expanded to gram level scale and the thermal conditions cannot achieve the same transformation.

  开发了一种高效且温和的Ni(ClO4)2催化的N-托辛基氮杂环丙烯和醛的[3+2]环加成，通过C–C键断裂进行。该环加成反应具有高的非对映选择性和区域选择性，生成高度取代的1,3-氧杂哌啶。值得注意的是，这种新反应可以轻松扩展到克级规模，而热条件无法实现相同的转化。