| 1087271-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1087271-04-2
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 434.559
• InChiKey: PXMVRGFIVYIPJM-DRKIFQHWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到(S,S)-N-p-tolylsulfinyl-1,2-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  新型氨基酸衍生亚磺酰胺的合成及其作为酮对映选择性转移氢化的配体的评价

  摘要：

  通过相应氨基醛的还原胺化从氨基酸开始，以中等至良好的产率制备了带有立体异构硫原子的新型手性单亚磺酰基二胺。在金属催化的烷基芳基酮的对映选择性转移氢化中评估了它们作为不对称催化配体的潜力。催化剂是由亚磺酰胺 1a-i 和铑和钌的芳烃配合物原位生成的，催化还原导致形成手性醇，其 ee 含量高达 91%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800576
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.391 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型氨基酸衍生亚磺酰胺的合成及其作为酮对映选择性转移氢化的配体的评价

  摘要：

  通过相应氨基醛的还原胺化从氨基酸开始，以中等至良好的产率制备了带有立体异构硫原子的新型手性单亚磺酰基二胺。在金属催化的烷基芳基酮的对映选择性转移氢化中评估了它们作为不对称催化配体的潜力。催化剂是由亚磺酰胺 1a-i 和铑和钌的芳烃配合物原位生成的，催化还原导致形成手性醇，其 ee 含量高达 91%。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800576