| 946532-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 946532-53-2
• 化学式: C₂₉H₄₁IN₂Pb
• 分子量: 751.762
• InChiKey: NREVRQLSLCXUIE-VCGBEGQOSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [CH{(methyl)CN-2,6-diisopropyl-C₆H₃}₂Pb(diisopropylamide)] 、 碘甲烷 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lead and tin β-diketiminato amido/anilido complexes: competitive nucleophilic reactivity at the β-diketiminato γ-carbon

  摘要：

  β-二酮亚胺铅 (II)-amido 和 -anilido 配合物，[(BDI)Pb(NRRâ²)] (BDI = [{N(2,6-iPr2C6H3)C(Me)}2CH];NRRâ² = NH(2,6-iPr2C6H3), N(iPr)2) 在酰胺基/苯胺基氮原子上与简单的饱和亲电子试剂（例如三氟甲磺酸甲酯）发生反应。将不饱和亲电子试剂添加到这些配合物中，要么导致形成复杂的产物混合物，要么在异氰酸苯酯的情况下，在 β-diketiminato 配体的 γ-碳上发生反应，形成配合物，这是亲核反应的最终结果在异氰酸苯酯的亲电碳中心受到β-二酮基配体的γ-碳原子的攻击。由于这种反应性与 β-diketiminatolead(II) 烷氧基络合物以及 β-diketiminatotin(II) 烷氧基络合物的反应性相反，我们检查了异氰酸苯酯和同结构 β-diketiminatotin(II)-amido 和 -anilido 络合物之间的反应性。在这些系统中还观察到γ-碳的反应性。进行密度泛函计算以帮助理解反应性的差异。

  DOI：

  10.1039/c4dt01714e

文献信息

• Synthesis and theoretical studies on rare three-coordinate lead complexes
  作者：Matthew Chen、J. Robin Fulton、Peter B. Hitchcock、Nick C. Johnstone、Michael F. Lappert、Andrey V. Protchenko

  DOI：10.1039/b702994b

  日期：——

  LPbBr (3) and LPbI (4) (L = N(2,6-(i)Pr(2)C(6)H(3))C(Me)}2CH]), which includes a rare example of a three-coordinate lead iodide (4). The chloride and bromide complexes, 2 and 3, are relatively stable in both the solid and solution states, only slowly decomposing to elemental lead over the course of a month in solution, the lead iodide 4 appears to be less stable and decomposes after 3 d in the solid

  已合成了一系列β-二酮化卤化铅复合物LPbCl（2），LPbBr（3）和LPbI（4）（L = N（2,6-（i）Pr（2）C（6）H（3 ））C（Me）} 2CH]），其中包括三坐标碘化铅（4）的罕见示例。氯化物和溴化物配合物2和3在固态和溶液态均相对稳定，在溶液中一个月的过程中仅缓慢分解为元素铅，碘化铅4似乎较不稳定，并在3 d后分解在室温下处于固态。用KN（SiMe3）2处理氯化铅配合物2，生成不寻常的末端酰胺酰胺配合物LPbN（SiMe3）2（5）。与三坐标β-二酮过渡金属卤化物配合物不同，配体围绕铅中心呈锥体排列，通常归因于存在立体化学活性的孤对。我们已经使用DFT计算研究了该孤对对金属卤化物配合物2-4以及同构锗和锡配合物（分别为6和7）的几何形状的影响。铅配合物中的孤对比锡和锗类似物中的分散对显着更多，并且仅观察到6s和6p轨道之间的少量杂交。