| 1309352-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1309352-98-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₆S
• 分子量: 403.456
• InChiKey: ZXRJAHUDJHPNQV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 在 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(4aRS,5RS,7aSR)-dimethyl 5-m-tolyl-6-tosylhexahydropyrano[3,2-c]pyrrole-7,7(7aH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸通过选择性碳-碳键裂解，使N-甲苯磺酰基氮丙啶与富电子烯烃进行正式的[3 + 2]环加成反应。

  摘要：

  新型，温和，坚固的催化剂Y（OTf）（3）用于N-甲苯磺酰基氮丙啶的CC键杂化反应，所得的金属-偶氮甲亚胺很容易与富电子烯烃通过[3 + 2]双极性环加成。具有高区域和非对映选择性的逐步反应途径，导致取代的吡咯烷。

  DOI：

  10.1039/c1cc10926j

文献信息

• The Lewis acid-catalyzed [3+1+1] cycloaddition of azomethine ylides with isocyanides
  作者：Takahiro Soeta、Yoshiaki Miyamoto、Shuhei Fujinami、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.118

  日期：2014.9

  acid-catalyzed [3+1+1] cycloaddition reaction between aliphatic isocyanides and azomethine ylides generated in situ from aziridines, leading to pyrrolidine derivatives, has been developed. This reaction proceeds smoothly under mild conditions and can also be modified by employing aromatic isocyanides to generate four-membered heterocycles, azetidines, through a [3+1] cycloaddition reaction.

  已经开发了路易斯酸催化的脂族异氰酸酯与由氮丙啶原位生成的偶氮甲亚胺之间的[3 + 1 + 1]环加成反应，从而生成吡咯烷衍生物。该反应在温和条件下平稳进行，也可以通过[3 + 1]环加成反应，通过使用芳香族异氰化物生成四元杂环氮杂环丁烷进行修饰。
• Nickel(ii)-catalyzed diastereoselective [3+2] cycloaddition of N-tosyl-aziridines and aldehydes via selective carbon–carbon bond cleavage
  作者：Xingxing Wu、Lei Li、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c1cc12189h

  日期：——

  An efficient and mild Ni(ClO4)2-catalyzed [3+2] cycloaddition of N-tosylaziridines and aldehydesvia C–C bond cleavage was developed. The cycloaddition reaction proceeds with high diastereoselectivity and regioselectivity leading to highly substituted 1,3-oxazolidines. Notably, this novel reaction can be easily expanded to gram level scale and the thermal conditions cannot achieve the same transformation.

  开发了一种高效且温和的Ni(ClO4)2催化的N-托辛基氮杂环丙烯和醛的[3+2]环加成，通过C–C键断裂进行。该环加成反应具有高的非对映选择性和区域选择性，生成高度取代的1,3-氧杂哌啶。值得注意的是，这种新反应可以轻松扩展到克级规模，而热条件无法实现相同的转化。