N-((1-benzyl-5-bromo-1H-indol-2-yl)methyl)-4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)-prop-2-ynyl)benzenesulfonamide | 1529806-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1-benzyl-5-bromo-1H-indol-2-yl)methyl)-4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)-prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1529806-74-3
• 化学式: C₃₆H₃₄BrN₃O₄S₂
• 分子量: 716.72
• InChiKey: DBVQGTKJGPZAHH-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-benzyl-5-bromo-1H-indol-2-yl)methyl)-4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)-prop-2-ynyl)benzenesulfonamide 在 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到9-benzyl-6-bromo-4'-methyl-1',2-ditosyl-1,1',2,3,5',9-hexahydrospiro[pyrido[3,4-b]indole-4,2'-pyrrole]
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔基氮丙啶吲哚的重排，用于合成螺-四氢-β-咔啉

  摘要：

  功能化的螺-四氢-β-咔啉是通过炔基氮丙啶吲哚的高效金（I）催化重排反应形成的。该反应涉及炔基氮丙啶吲哚的Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨基亚芳基中间体进行加氢胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.084