(R)-N-1-(phenyl)ethyl2,4-Cl,Cl-salicylaldimine | 197580-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-1-(phenyl)ethyl2,4-Cl,Cl-salicylaldimine
• CAS: 197580-62-4
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO
• 分子量: 294.18
• InChiKey: FAEWLOPIQSPBBJ-SVXRXWARSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 (R)-N-1-(phenyl)ethyl2,4-Cl,Cl-salicylaldimine 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以> 85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有 Δ- 或 Λ- 金属手性感应的伪四面体镍 (II)-(S 或 R)-二卤素-水杨醛亚胺的实验和计算研究

  摘要：

  本研究中，三对假四面体C 2 -对称双[( S or R )- N -1-(phenyl)ethyl-(2,4-X 1 ,X 2 -salicylaldiminato-κ 2 N,O)]- Δ/Λ-镍( II ), Δ/Λ-Ni S L 1–3 or Λ/Δ-Ni R L 1–3 (X 1 , X 2 = Cl, Cl; Br, Br; Cl, Br) with分别合成了 Δ- 或 Λ- 金属手性感应。X 射线分子结构显示在镍周围形成了 N 2 O 2 -发色团（ II) 来自伪四面体几何结构中的两个席夫碱分子。结构分析进一步表明，在对映体纯晶体中， S - 和R -HL 1-3席夫碱配体的相反构型 Δ-Ni 和 Λ-Ni 非对映异构体的分离，是由金属的非对映选择和手性感应引起的。Δ-Ni S L 1–3或 Λ-Ni R L 1–3的气相优化结构也稍微稳定了 0.10–1.70 kcal mol

  DOI：

  10.1039/d2ce01311h
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 3,5-二氯水杨醛 生成 (R)-N-1-(phenyl)ethyl2,4-Cl,Cl-salicylaldimine
  参考文献：
  名称：

  Robust chiral zirconium alkoxide initiators for the room-temperature stereoselective ring-opening polymerisation of rac-lactide

  摘要：

  手性席夫碱（1H 至 4H）及其一系列第 4 族金属醇盐配合物 [(R-1)2Ti(OiPr)2、(R-2)2Ti(OiPr)2、(R-1)2Zr(OiPr) 2、(R-2)2Zr(OiPr)2、(R-3)2Zr(OiPr)2、(R-4)2Zr(OiPr)2、(S-1)2Zr(OiPr)2 和 (rac-1) )2Zr(OiPr)2]已被制备并通过 1H 和 13C NMR 光谱进行表征。在溶液中，观察到 Λ 和 Δ 异构体，表明配体的手性诱导程度较低。一种配体 (R-4H) 和三种配合物 [Δ-(R,R-2)2Ti(OiPr)2、Λ-(R,R-1)2Zr(OiPr)2 和 Δ-(R,R-3) 2Zr(OiPr)2]也已通过单晶X射线衍射进行了表征。发现所有配合物均具有伪八面体 α-顺式几何形状。测试了该配合物作为溶液和熔体中消旋丙交酯开环聚合的引发剂。钛配合物在溶液中不活泼，并在熔体中提供无规立构聚丙交酯。 Zr(IV) 络合物在甲苯溶液（20°C 和 80°C）和熔体中均可提供杂规富集的聚丙交酯。通常发现聚合反应受到良好控制，产生可预测的分子量和低分子量分布。配体变异（取代基和/或手性）对引发剂的活性或选择性影响很小。人们发现锆引发剂异常稳定，因为在溶液反应中添加水后以及在熔体中使用未纯化的单体进行反应时，它们能够保持良好控制的聚合反应。

  DOI：

  10.1039/b716304e