2,2'-dibutyl-[6,6']bi[benzo[de]isoquinolinyl]-1,3,1',3'-tetraone | 42944-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-dibutyl-[6,6']bi[benzo[de]isoquinolinyl]-1,3,1',3'-tetraone
• CAS: 42944-49-0
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₄
• 分子量: 504.585
• InChiKey: LZHMTMDOKUHNCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-butylnaphthalimide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2'-dibutyl-[6,6']bi[benzo[de]isoquinolinyl]-1,3,1',3'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  同聚和异聚萘酰亚胺二聚体中的电荷分离和系间窜越

  摘要：

  采用正交几何结构制备萘酰亚胺（NI）同源和异源二聚体，用于研究光诱导对称破缺电荷转移（SBCT）和电荷重组（CR）诱导的系间窜越（ISC）。二聚体中的两个部分在 NI 单元的 3-C 或 4-C 位置处连接。采用稳态和瞬态吸收光谱方法研究了二聚体的光物理性质。显着的 CT 仅发生在异源二聚体中，其中一个 NI 单元具有 4-氨基取代基，而另一个 NI 单元没有该取代基。 CR 诱导的 ISC 对于这种二聚体最有效（单线态氧量子产率 Φ Δ = 50.3%）。对于同源二聚体，其中两个 NI 单位均不存在氨基取代，未观察到 SBCT。基于电化学研究，我们认为同源二聚体不存在 SBCT 是由于其高氧化电位和低还原电位。飞秒瞬态吸收 (fs TA) 光谱表明同源二聚体不存在电荷分离 (CS)。纳秒瞬态吸收光谱表明，同源二聚体形成了电子离域三重态，寿命为 72.0 μs，而异源二聚体则观察到了三重态，固有寿命为

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.2c02276