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trans-[PtI2(2,6-dimethylphenyl isocyanide)2] | 199330-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[PtI2(2,6-dimethylphenyl isocyanide)2]
英文别名
——
trans-[PtI<sub>2</sub>(2,6-dimethylphenyl isocyanide)<sub>2</sub>]化学式
CAS
199330-05-7
化学式
C18H18I2N2Pt
mdl
——
分子量
711.243
InChiKey
PYJGTASNYNNJLN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    钯(II)和铂(II)异氰化物共晶中罕见分叉I-I…(I-M)金属非共价相互作用的性质研究
    摘要:
    获得了两种同构反式-[MI 2 (CNXyl) 2 ]·I 2 (M = Pd或Pt; CNXyl = 2,6-二甲基苯基异氰化物)金属聚合共晶,其中含有不常见的分叉碘…(金属-碘化物)接触。除了经典的卤素键合之外,单晶 X 射线衍射分析还揭示了两种共晶中存在一种罕见的金属参与稳定接触。通过计算研究非共价接触的性质(通过 DFT、静电表面电势、电子定位函数、分子中原子的量子理论和非共价相互作用绘图方法)。研究证实,I·I卤键是体系中最强的非共价相互作用,其次是较弱的I·M相互作用。通过 ED/ESP 最小值分析研究了参与 I·M 相互作用的原子的亲电和亲核性质。在反式-[PtI 2 (CNXyl) 2 ]·I 2共晶中,Pt原子在I·Pt相互作用中充当弱亲核试剂。在反式-[PdI 2 (CNXyl) 2 ]·I 2共晶的情况下,Pd和I的亲电/亲核作用尚不清楚,因此暗示了I·Pd相互作用的准亲金属性质。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.1c01591
  • 作为产物:
    描述:
    (1,5-cylooctadiene)di-iodoplatinum(II)2,6-二甲基苯基异腈二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以93%的产率得到trans-[PtI2(2,6-dimethylphenyl isocyanide)2]
    参考文献:
    名称:
    钯(II)和铂(II)异氰化物共晶中罕见分叉I-I…(I-M)金属非共价相互作用的性质研究
    摘要:
    获得了两种同构反式-[MI 2 (CNXyl) 2 ]·I 2 (M = Pd或Pt; CNXyl = 2,6-二甲基苯基异氰化物)金属聚合共晶,其中含有不常见的分叉碘…(金属-碘化物)接触。除了经典的卤素键合之外,单晶 X 射线衍射分析还揭示了两种共晶中存在一种罕见的金属参与稳定接触。通过计算研究非共价接触的性质(通过 DFT、静电表面电势、电子定位函数、分子中原子的量子理论和非共价相互作用绘图方法)。研究证实,I·I卤键是体系中最强的非共价相互作用,其次是较弱的I·M相互作用。通过 ED/ESP 最小值分析研究了参与 I·M 相互作用的原子的亲电和亲核性质。在反式-[PtI 2 (CNXyl) 2 ]·I 2共晶中,Pt原子在I·Pt相互作用中充当弱亲核试剂。在反式-[PdI 2 (CNXyl) 2 ]·I 2共晶的情况下,Pd和I的亲电/亲核作用尚不清楚,因此暗示了I·Pd相互作用的准亲金属性质。
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.1c01591
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文献信息

  • Efficient blue-phosphorescent <i>trans</i>-bis(acyclic diaminocarbene) platinum(<scp>ii</scp>) acetylide complexes
    作者:Yennie H. Nguyen、Vinh Q. Dang、João Vitor Soares、Judy I. Wu、Thomas S. Teets
    DOI:10.1039/d3sc00712j
    日期:——
    metal complexes remains a significant challenge in the context of electroluminescent color displays. The emissive triplet states of blue phosphors are deactivated by low-lying metal-centered (3MC) states, which can be ameliorated by increasing the σ-donating ability of the supporting ligands. Here we unveil a synthetic strategy to access blue-phosphorescent complexes with two supporting acyclic diaminocarbenes
    在电致发光彩色显示器的背景下,缺乏高效且坚固的深蓝色属络合物仍然是一个重大挑战。蓝色光体的发射三重态被低位属中心 ( 3 MC) 态失活,这可以通过增加支持配体的 σ 供给能力来改善。在这里,我们揭示了一种合成策略,以获取带有两个辅助无环二基卡宾 (ADC) 的蓝色光配合物,已知这些无环二基卡宾 (ADC) 比 N-杂环卡宾 (NHC) 具有更强的 σ-供体。这类新型络合物具有出色的光致发光量子产率,六种络合物中的四种发出深蓝色光。实验和计算分析与3的明显不稳定一致ADC 的 MC 状态。
  • Luminescent Platinum Complexes with π-Extended Aryl Acetylide Ligands Supported by Isocyanides or Acyclic Diaminocarbenes
    作者:Juan Carlos López-López、Yennie H. Nguyen、Chenggang Jiang、Thomas S. Teets
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.3c02641
    日期:2023.10.30
    In this work, we present a series of luminescent platinum acetylide complexes with acetylides that are electronically modified and/or π-extended. Six isocyanide-supported complexes with the general formula cis-[Pt(CNAr)2(C≡CR)2] and six acyclic diaminocarbene (ADC) complexes of the form trans-[Pt(ADC)2(C≡CR)2], all using the same five acetylide ligands, are described. The compounds are characterized
    在这项工作中,我们提出了一系列具有电子修饰和/或π扩展的乙炔化物的发光乙炔络合物。通式为 cis - [Pt(CNAr) 2 (CQICR) 2 ] 的六种异化物负载络合物和六种反式-[Pt(ADC) 2 (CQICR) 2 ]形式的无环二基卡宾 ( ADC)络合物,均使用相同的五个乙炔配体,进行了描述。这些化合物通过多核NMR、FT-IR 和单晶X 射线衍射进行了表征。在大多数情况下,光源自以乙炔为中心的3 (π → π*) 激发态,尽管在一种异化物化合物中,有证据表明存在电荷转移激发态。光致发光波长很大程度上取决于乙炔化物上π共轭的取代模式和程度,最大值跨越约范围。460–540 纳米。大多数光致发光寿命都很长,超过 50 μs,量子产率低到中等,为 0.043–0.27。与异化物版本相比,这些化合物的光致发光量子产率和寿命在 ADC 配合物中并没有系统性地提高,这表明当三重激发态离域时,中性配体
  • Zhang, Shi-Wei; Ishii, Rie; Motoori, Fumie, Inorganica Chimica Acta, 1997, vol. 265, # 1-2 PART II, p. 75 - 82
    作者:Zhang, Shi-Wei、Ishii, Rie、Motoori, Fumie、Tanaka, Takanori、Takai, Yoshio、Sawada, Masami、Takahashi, Shigetoshi
    DOI:——
    日期:——
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