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3-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)-isoxazole | 22439-75-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)-isoxazole
英文别名
3-o-Hydroxyphenyl-5-p-hydroxyphenylisoxazol;2,4'-isoxazole-3,5-diyl-bis-phenol;2-[5-(4-Hydroxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]phenol;2-[5-(4-hydroxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]phenol
3-(2-hydroxyphenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)-isoxazole化学式
CAS
22439-75-4
化学式
C15H11NO3
mdl
——
分子量
253.257
InChiKey
FYUBFOVQMUPPJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • Regio-isomeric isoxazole sulfonates: Synthesis, characterization, electrochemical studies and DNA binding activity
    作者:Mehwash Zia、Shahid Hameed、Iqbal Ahmad、Nida Tabassum、Sammer Yousuf
    DOI:10.1016/j.molstruc.2020.128635
    日期:2020.11
    Abstract The transformation of 3,5-bis hydroxypheny-1,2-isoxazoles to their sulfonate ester derivatives is being described. The synthesis of the products was confirmed using FT-IR, NMR, and X-ray diffraction analysis. Subsequently the electrochemical and DNA binding studies of the synthesized compounds were executed. Electrochemical studies of compounds were carried out using cyclic voltammetry (CV)
    摘要 描述了 3,5-双羟基苯基-1,2-异恶唑向其磺酸酯衍生物的转化。使用FT-IR、NMR和X-射线衍射分析证实产物的合成。随后进行了合成化合物的电化学和 DNA 结合研究。使用循环伏安法 (CV) 进行化合物的电化学研究。循环伏安法的结果表明合成的化合物表现出一个电子氧化。CV 滴定被用来研究合成的异恶唑生物和 DNA 之间的相互作用,这揭示了合成化合物与 DNA 的嵌入相互作用。化合物 4 表现出最高的 DNA 相互作用,结合常数 (K) 的值为 9.03 × 104 M-1。
  • Murthy; Rao; Rao, Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, # 3, p. 213 - 214
    作者:Murthy、Rao、Rao
    DOI:——
    日期:——
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