Abstract The transformation of 3,5-bis hydroxypheny-1,2-isoxazoles to their sulfonate ester derivatives is being described. The synthesis of the products was confirmed using FT-IR, NMR, and X-ray diffraction analysis. Subsequently the electrochemical and DNA binding studies of the synthesized compounds were executed. Electrochemical studies of compounds were carried out using cyclic voltammetry (CV)
摘要 描述了 3,5-双羟基苯基-1,2-异恶唑向其磺酸酯衍生物的转化。使用FT-IR、NMR和X-射线衍射分析证实产物的合成。随后进行了合成化合物的电化学和 DNA 结合研究。使用循环伏安法 (CV) 进行化合物的电化学研究。循环伏安法的结果表明合成的化合物表现出一个电子氧化。CV 滴定被用来研究合成的异恶唑衍生物和 DNA 之间的相互作用,这揭示了合成化合物与 DNA 的嵌入相互作用。化合物 4 表现出最高的 DNA 相互作用,结合常数 (K) 的值为 9.03 × 104 M-1。
Murthy; Rao; Rao, Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, # 3, p. 213 - 214