| 837387-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• CAS: 837387-43-6
• 化学式: C₆Br₅O*Tl
• 分子量: 691.968
• InChiKey: PMTZXADLBALIST-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到C₃₉H₃₆Br₅ClN₃ORu
  参考文献：
  名称：

  [EN] RUTHENIUM COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  [FR] COMPOSES DE RUTHENIUM, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一类新化合物，优选实施例涉及适用于烯烃重排反应的基于钌的催化剂。这些化合物与艺术中已知的其他钌催化剂相比表现出高催化周转率。此外，这些催化剂非常稳定，并且易于通过阴离子配体连接到固体支撑上。在优选实施例中，这些化合物通过允许轻松分离活性催化剂而具有显著优势。本发明还涉及生产这些催化剂的方法，以及它们在催化烯烃重排反应中的应用。

  公开号：

  WO2005012315A1

文献信息

• Highly Efficient Ru−Pseudohalide Catalysts for Olefin Metathesis
  作者：Jay C. Conrad、Henrietta H. Parnas、Jennifer L. Snelgrove、Deryn E. Fogg

  DOI：10.1021/ja042736s

  日期：2005.8.1

  Ruthenium alkylidene complexes containing one aryloxide "pseudohalide" ligand catalyze ring-closing metathesis of diene and ene-yne substrates with exceptionally high efficiency. Chromatographic removal of Ru residues is unexpectedly facile, offering a convenient means of isolating pure organic products in high yields.
• Ru-aryloxide metathesis catalysts with enhanced lability: Assessing the efficiency and homogeneity of initiation via ring-opening metathesis polymerization studies
  作者：Jay C. Conrad、Kenneth D. Camm、Deryn E. Fogg

  DOI：10.1016/j.ica.2005.09.068

  日期：2006.4

  New Ru-aryloxide catalysts for olefin metathesis are obtained in high yields by treating RuCl2(IMes)(3-bromopyridine)(=CHPh) with TlOC6X5 (X = F, Br). The lability of the 3-bromopyridine ligand increases reactivity, relative to the corresponding pyridine complexes, in ROMP of cyclooctene and norbornene monomers. Initiation efficiency and rates of initiation and propagation were determined: in all cases, propagation is faster than initiation. Initiatiors 5a/b enable a level of control over molecular weight and polydispersity intermediate between that possible with the second-generation catalyst 2, and its pyridine derivative 3a/b. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.