(6S,8S,10R,13S,14S,16R,17S)-6-Fluoro-10,13,16,17-tetramethyl-17-propionyl-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 49697-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (6S,8S,10R,13S,14S,16R,17S)-6-Fluoro-10,13,16,17-tetramethyl-17-propionyl-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 49697-56-5
• 化学式: C₂₄H₃₁FO₂
• 分子量: 370.507
• InChiKey: QQXDFWPELKGDHF-ZHIMBNRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,8S,10R,13S,14S,16R,17S)-6-Fluoro-10,13,16,17-tetramethyl-17-propionyl-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 吡啶 、 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9,11-Dichloro-6-fluoro-10,13,16,17-tetramethyl-17-propionyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  DE2301317

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3β,11α-dihydroxy-5α,6α-epoxy-16α,17α,21-trimethyl-5α-pregnan-20-one diacetate 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (6S,8S,10R,13S,14S,16R,17S)-6-Fluoro-10,13,16,17-tetramethyl-17-propionyl-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  DE2301317

  摘要：

  公开号：