(R)-2-(4-(2-(3-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropiperazin-2-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl)ethyl methanesulfonate | 875126-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-(2-(3-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropiperazin-2-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 875126-73-1
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₇S₂
• 分子量: 551.645
• InChiKey: XXHPHXIIGAIBCR-VGAJERRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  156.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 (R)-2-(4-(2-(3-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropiperazin-2-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl)ethyl methanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-(3-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropiperazin-2-yl)-N-(1-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060025400A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-(1-(2-hydroxyethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-4-yl)-2-(3-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropiperazin-2-yl)acetamide 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-2-(4-(2-(3-oxo-1-tosyl-1,2,3,4-tetrahydropiperazin-2-yl)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-2-yl acetamides and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060025400A1