N-(3-(S)-benzyloxymethyl-4-(S)-(3-fluorophenyl)-1-methylcyclopent-1-yl)acetamide | 849204-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(S)-benzyloxymethyl-4-(S)-(3-fluorophenyl)-1-methylcyclopent-1-yl)acetamide
• CAS: 849204-53-1
• 化学式: C₂₂H₂₆FNO₂
• 分子量: 355.452
• InChiKey: QEFXIENEOAXBPP-ZJBPFHOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(S)-benzyloxymethyl-4-(S)-(3-fluorophenyl)-1-methylcyclopent-1-yl)acetamide 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 (3-(S)-benzyloxymethyl-4-(S)-(3-fluorophenyl)-1-(S)-methylcyclopent-1-yl)amine 、 (3-(S)-benzyloxymethyl-4-(S)-(3-fluorophenyl)-1-(R)-methylcyclopent-1-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  公式（I）中的环戊基化合物是趋化因子受体活性的调节剂：其中在公式（I）中，D、G、R2、R3和R8的定义如下。这些化合物及其药用盐和各个对映体在治疗和预防HIV感染、延缓艾滋病发作以及治疗艾滋病方面具有用途。这些化合物也适用于治疗其他通过趋化因子受体介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20050070609A1