2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-N-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)isoindoline-1-carboxamide | 1198163-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-N-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)isoindoline-1-carboxamide
• CAS: 1198163-66-4
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃N₃O₃
• 分子量: 417.387
• InChiKey: KDQASKXXGWVPKO-ACJLOTCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  82.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-N-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)isoindoline-1-carboxamide 在 CHIRALPAK AD 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 为溶剂， 生成 2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-N-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)isoindoline-1-carboxamide 、 2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-N-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)isoindoline-1-carboxamide 、 2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-N-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)isoindoline-1-carboxamide 、 2-(2-cyanoethyl)-3-oxo-N-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethyl)isoindoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLINE DERIVATIVES COMPRISING A CYANO GROUP AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PAIN DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISO-INDOLINE COMPRENANT UN GROUPE CYANO ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DE LA DOULEUR

  摘要：

  公式I的化合物被声明，其中R1是氢，C1_3烷基，C1_3烷氧基，氰基，羟基或卤素; 其中所述的C1-3烷基可以选择地被一个或多个独立选择自羟基，C1_3烷氧基和氟代基的取代基所取代; 所述的C1_3烷氧基可以选择地被一个或多个氟代基所取代; m为1、2或3; R2和R3分别且独立地选择自氢，C1-4卤代烷基，C1-4卤代烷氧基，卤素，C1-4烷氧基，C1-4烷基和C3_7环烷氧基; 其中所述的C3_7环烷氧基可以选择地被一个或多个氟代基所取代; R2和R3不能同时为氢; L1为C1-4烷基，戊烷基或C3-6环烷基，其中所述的C1-4烷基，戊烷基或C3-6环烷基可以选择地被一个或多个X4所取代; X4为氟代基，C1_3烷基，C3_7环烷基，C1_3烷基氧C1_3烷基，C1_3烷氧基，氰基，羟基，R4O(C=O)-，R4NR5(C=O)-，R4O(C=O)NR5-，R4NR5(C=O)NR5-，R4(C=O)O-，R4(C=O)NR5-，R4NR5(C=O)O-，R4NR5(C=O)NR5-，C5-6杂环芳基(C=O)，或C5-6杂环芳基; R4为C1-4烷氧基C1-4烷基，C5-6环烷基，芳基，或芳基-C1-2烷基; R5为H或甲基; 其中所述的C1-3烷氧基C1-3烷基，C1-3烷氧基和C1-4烷基磺酰基可以选择地被一个或多个氟代基所取代; L2为C1-3烷基，可以选择地被一个或多个X4所取代; 以及药学上可接受的盐，或其异构体，或所述异构体的盐。本发明的化合物在治疗中很有用，如疼痛治疗。

  公开号：

  WO2009145719A1