Anti-4-amino-5-chloro-N-(hexahydro-2,6-methano-1H-pyrrolizin-8-ylmethyl)-2-methoxybenzamide, monohydrochloride | 171804-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Anti-4-amino-5-chloro-N-(hexahydro-2,6-methano-1H-pyrrolizin-8-ylmethyl)-2-methoxybenzamide, monohydrochloride
• CAS: 171804-69-6
• 化学式: C₁₇H₂₂ClN₃O₂*ClH
• 分子量: 372.295
• InChiKey: FSEHCPDWFVSXEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  67.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 syn-4-(acetylamino)-5-chloro-N-(hexahydro-2,6-methano-1H-pyrrolizin-8-ylmethyl)-2-methoxybenzamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲醇盐酸 为溶剂， 生成 Anti-4-amino-5-chloro-N-(hexahydro-2,6-methano-1H-pyrrolizin-8-ylmethyl)-2-methoxybenzamide, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Meso-azanoradamantanes

  摘要：

  本发明涉及以下化合物或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中Z选自以下组：##STR2## R.sub.1是一至六个碳原子的烷氧基；R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5相同或不同，选自以下组：氢、卤素、CF.sub.3、羟基、一至六个碳原子的烷氧基、二至七个碳原子的酰基、氨基、一或两个一至六个碳原子的烷基取代的氨基、C.sub.2-C.sub.7酰胺基、氨基甲酰基、氨基磺酰基，其中烷基可以选自C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰基和硝基；n为0、1或2；m为0或1；X为0或NR.sub.7；R.sub.7为氢或一至六个碳原子的烷基。

  公开号：

  US05530018A1