3-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]-propyl-methanesulfonate | 167263-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]-propyl-methanesulfonate
• CAS: 167263-93-6
• 化学式: C₂₄H₂₇Cl₂NO₈S
• 分子量: 560.452
• InChiKey: CAQKOQXFJMYWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]-propyl-methanesulfonate 、 4-苯基哌啶-4-甲酰胺单盐酸盐 生成 1-[3-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]-propyl]-4-phenyl-piperidine-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines

  摘要：

  本发明涉及取代吡咯烷基哌啶基的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物在药理活性方面具有用途，如快速激肽拮抗作用，特别是物质P和神经激肽A的拮抗作用等。具有快速激肽拮抗性质的化合物适用于与神经源性炎症和本文所述的其他疾病相关的情况。

  公开号：

  US05824690A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-dichloro-phenyl)-4-(3-hydroxy-propyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-pyrrolidin-2-one 、 甲基磺酰氯 生成 3-[3-(3,4-dichloro-phenyl)-1-(3,4,5-trimethoxy-benzoyl)-5-oxo-pyrrolidin-3-yl]-propyl-methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolidin-3-yl-alkyl-piperidines

  摘要：

  本发明涉及取代吡咯烷基哌啶基的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物在药理活性方面具有用途，如快速激肽拮抗作用，特别是物质P和神经激肽A的拮抗作用等。具有快速激肽拮抗性质的化合物适用于与神经源性炎症和本文所述的其他疾病相关的情况。

  公开号：

  US05824690A1