methyl 3-{[2-[bis{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}amino]-3,5-dinitrobenzoyl]amino}propanoate | 680199-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-{[2-[bis{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}amino]-3,5-dinitrobenzoyl]amino}propanoate
• CAS: 680199-63-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₁₃S₂
• 分子量: 556.529
• InChiKey: BIBSMOBBUAKOGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.45
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  231.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{[2-[bis{2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}amino]-3,5-dinitrobenzoyl]amino}propanoate 在 lithium bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以29%的产率得到methyl 3-({2-[bis{2-bromoethyl}amino]-3,5-dinitrobenzoyl}amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROANILINE-BASED ALKYLATING AGENTS AND THEIR USE AS PRODRUGS
  [FR] AGENTS D'ALKYLATION A BASE DE NITROANILINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PROMEDICAMENTS

  摘要：

  基于硝基苯胺的不对称芥末化合物，其通用公式为（I），以及它们的制备方法和使用方法，作为基因依赖性酶前药治疗（GDEPT）和与硝基还原酶酶结合的细胞消融治疗的药物，以及作为缺氧选择性细胞毒素和抗癌药物的使用方法。

  公开号：

  WO2004033415A1
• 作为产物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以5%的产率得到methyl 3-{[2-((2-chloroethyl){2-[(methylsulfonyl)oxy]ethyl}amino)-3,5-dinitrobenzoyl]amino}propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROANILINE-BASED ALKYLATING AGENTS AND THEIR USE AS PRODRUGS
  [FR] AGENTS D'ALKYLATION A BASE DE NITROANILINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PROMEDICAMENTS

  摘要：

  基于硝基苯胺的不对称芥末化合物，其通用公式为（I），以及它们的制备方法和使用方法，作为基因依赖性酶前药治疗（GDEPT）和与硝基还原酶酶结合的细胞消融治疗的药物，以及作为缺氧选择性细胞毒素和抗癌药物的使用方法。

  公开号：

  WO2004033415A1