| 445470-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 445470-55-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂
• 分子量: 273.341
• InChiKey: HLHDYRWKKCBTBG-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-diphenyl-6-aminopentafulvene-1-aldimine 在 氘代甲醇-d 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  晶体和无定形 N,N'-Diphenyl-6-aminofulvene-1-aldimine 中超快分子内质子互变异构的 NMR 研究：固态、动力学同位素和隧道效应

  摘要：

  使用固态核磁共振光谱，我们在微秒到皮秒的时间尺度上检测并表征了固体 N, N'-diphenyl-6-aminofulvene-1-aldimine (I) 的 NHN 氢键中的超快分子内质子互变异构现象。(15)N 交叉极化魔角自旋 NMR 实验使用 (1)H 去耦对多晶 I-(15)N 2 和相关化合物 N-苯基-N'-(1,3,4-三唑)进行-6-aminofulvene-1-aldimine (II) 提供了关于互变异构过程的热力学信息。我们发现 II 仅形成一个互变异构体，但 I 的两个互变异构体的气相简并性被固态相互作用解除。速率常数，包括 H/D 动力学同位素效应 (KIE)，通过测量和分析 I- (15)N 2、I- (15)N 2- d 10 和 I 的纵向 (15)N 和 (2)H 弛豫时间，获得微秒到皮秒时间尺度上的- (15)N 2- d 1 在很宽的温度范围内。除了微晶改性外，还发现并研究了

  DOI：

  10.1021/ja801506n