cis-benzoic acid 5-butyl-2-isopropyl-3-benzoyloxymethyltetrahydrofuran-3-yl-methyl ester | 1034147-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-benzoic acid 5-butyl-2-isopropyl-3-benzoyloxymethyltetrahydrofuran-3-yl-methyl ester
• CAS: 1034147-63-1
• 化学式: C₂₇H₃₄O₅
• 分子量: 438.564
• InChiKey: ACCBRQMVSKQOBC-BJKOFHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 trans-(5-butyl-3-hydroxymethyl-2-isopropyl-tetrahydrofuran-3-yl)-methanol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 benzoic acid 5-butyl-2-isopropyl-3-benzoyloxymethyltetrahydrofuran-3-yl-methyl ester 、 trans-benzoic acid 5-butyl-2-isopropyl-3-benzoyloxymethyltetrahydrofuran-3-yl-methyl ester 、 cis-benzoic acid 5-butyl-2-isopropyl-3-benzoyloxymethyltetrahydrofuran-3-yl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  醛和供体-受体环丙烷的路易斯酸催化环加成的范围和机制：立体特异性亲密离子对途径的证据

  摘要：

  在这项工作中，描述了通过路易斯酸催化的供体-受体 (DA) 环丙烷和醛的 [3 + 2] 环加成反应一步非对映选择性合成顺式-2,5-二取代四氢呋喃。提供了关于两个反应伙伴的范围和限制。已经对该机制进行了详细检查，包括两种反应物的立体化学分析和电子分析。实验证据支持一种不寻常的立体特异性紧密离子对机制，其中醛作为亲核试剂，丙二酸作为核离剂。该反应在环丙烷供体位点进行反转，并允许将绝对立体化学信息以高保真度转移到产物中。

  DOI：

  10.1021/ja8015928