(2R-cis)-3-[[[2-(Formylamino)-4-thiazolyl]oxoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxo-1-azetidinesulfonic acid, N,N,N-tributyl-1-butanammonium salt | 161753-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2R-cis)-3-[[[2-(Formylamino)-4-thiazolyl]oxoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxo-1-azetidinesulfonic acid, N,N,N-tributyl-1-butanammonium salt
• CAS: 161753-66-8
• 化学式: C₁₀H₉N₄O₇S₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 603.805
• InChiKey: AOUXEBKFTPRPPD-JGOGBDCLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  165.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R-cis)-3-[[[2-(Formylamino)-4-thiazolyl]oxoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxo-1-azetidinesulfonic acid, N,N,N-tributyl-1-butanammonium salt 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 HI 作用下， 以 水 为溶剂， 以15%的产率得到[2R-[2α,3α(Z)]]-3-[[[[1-[2-(Formylamino)-4-thiazolyl]-2-[(2-methyl-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl)amino]-2-oxoethylidene]amino]oxy]methyl]-6,7-dihydroxy-2-quinoxalinecarboxylic acid, disodium salt
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics

  摘要：

  新化合物具有以下结构式 ##STR1## 在此处，R.sub.1、R.sub.2 和 M 的定义如上，X 为 --(CH.sub.2).sub.n --，其中 n 为 0、1、2、3 或 4 或 CR.sub.3 R.sub.4，其中 R.sub.3 和 R.sub.4 相同或不同，每个都是氢、--CH.sub.3 或 --C.sub.2 H.sub.5，或者 R.sub.3 和 R.sub.4 与它们附着的碳原子一起形成 3、4、5、6 或 7 个成员的环烷基环。

  公开号：

  US05290929A1