(Z)-hexyl (6-(((((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene)amino)oxy)methyl)pyridin-2-yl)carbamate | 500207-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (Z)-hexyl (6-(((((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene)amino)oxy)methyl)pyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 500207-06-7
• 化学式: C₂₂H₂₇N₇O₃
• 分子量: 437.501
• InChiKey: QKRDXRBLVVQENP-QOMWVZHYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  116.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-hexyl (6-(((((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene)amino)oxy)methyl)pyridin-2-yl)carbamate 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-hexyl (6-(((((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene)amino)oxy)methyl)pyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  四唑啉肟醚的光转化：光异构化与光降解†

  摘要：

  在温室中表现出强大生物活性的杀菌剂可能会因光速降解而在田间产生不良的活性。具有Z形式活性的四唑啉肟醚1和2就是这种情况，对此知之甚少。因此进行了全面的研究，以了解这些化合物的光化学行为。它可以牢固地表明，这两种光致ž ⇄ Ë和光降解出现，而有趣的是光降解只发生从ē形式。光异构化的量子产率在E的0.38–0.48范围内光降解范围为0.06-0.11。在反应过程中，非杀菌性E型由于其比Z型低的太阳光吸收性而成为主要的异构体。分析研究表明，光降解涉及N–O键的裂解，并可以鉴定亚胺基和烷氧基自由基的重排而产生的光产物。此外，通过计算研究阐明了所提出的烷氧基自由基氧化为相应的醛和酸的机理。该基础研究充分说明了该领域中四唑啉肟醚1和2的杀真菌活性快速丧失。

  DOI：

  10.1039/c5ra24936h
• 作为产物：
  描述：

  (E)-hexyl (6-(((((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene)amino)oxy)methyl)pyridin-2-yl)carbamate 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-hexyl (6-(((((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)(phenyl)methylene)amino)oxy)methyl)pyridin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  四唑啉肟醚的光转化：光异构化与光降解†

  摘要：

  在温室中表现出强大生物活性的杀菌剂可能会因光速降解而在田间产生不良的活性。具有Z形式活性的四唑啉肟醚1和2就是这种情况，对此知之甚少。因此进行了全面的研究，以了解这些化合物的光化学行为。它可以牢固地表明，这两种光致ž ⇄ Ë和光降解出现，而有趣的是光降解只发生从ē形式。光异构化的量子产率在E的0.38–0.48范围内光降解范围为0.06-0.11。在反应过程中，非杀菌性E型由于其比Z型低的太阳光吸收性而成为主要的异构体。分析研究表明，光降解涉及N–O键的裂解，并可以鉴定亚胺基和烷氧基自由基的重排而产生的光产物。此外，通过计算研究阐明了所提出的烷氧基自由基氧化为相应的醛和酸的机理。该基础研究充分说明了该领域中四唑啉肟醚1和2的杀真菌活性快速丧失。

  DOI：

  10.1039/c5ra24936h