5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(R)-formylavermectin B1b | 737798-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(R)-formylavermectin B1b
• CAS: 737798-57-1
• 化学式: C₅₇H₉₂O₁₄Si₂
• 分子量: 1057.52
• InChiKey: YTUFALRGYGFKSK-CSTMDURMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.33
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  144.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(R)-formylavermectin B1b 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(S)-formylavermectin B1b 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(R)-formylavermectin B1a 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(S)-formylavermectin B1a 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(R)-(hydroxymethyl)avermectin B1b 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(S)-(hydroxymethyl)avermectin B1b 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(R)-(hydroxymethyl)avermectin B1a 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(S)-(hydroxymethyl)avermectin B1a
  参考文献：
  名称：

  [EN] AVERMECTINS AND AVERMECTIN MONOSACCHARIDES SUBSTITUTED IN THE 4'- AND 4''-POSITION HAVING PESTICIDAL PROPERTIES
  [FR] AVERMECTINES ET MONOSACCHARIDES D'AVERMECTINE SUBSTITUES EN POSITION 4' ET 4'' A PROPRIETES PESTICIDES

  摘要：

  所描述的是一种式子为(I)的化合物，其中C22和C23原子的化学键为单键或双键；m为0或1；n为0、1或2；p为0或1；R1为C1-C12-烷基、C3-C8-环烷基或C2-C12-烯基；R2为例如H、C1-C12-烷基、C1-C12-卤代烷基或C1-C12-羟基烷基；或与R4一起形成与它们所连接的碳原子例如三至七元环；R3为例如H、C1-C12-烷基、卤素、卤代C1-C2-烷基、CN、N02或C3-C8-环烷基；R4具有与R2相同的含义；R5和R6彼此独立，例如H、C1-C12-烷基、CN、N02、OH、SH、卤素、卤代C1-C2-烷基或C3-C8-环烷基；或者，如果适用，是E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或其互变异构体，每种化合物均以自由形式或盐形式存在，以及制备和使用这些化合物及其互变异构体的方法；杀虫剂的活性化合物从这些化合物及其互变异构体中选择；以及制备这些化合物和组合物的方法，以及这些化合物和组合物的用途。

  公开号：

  WO2004069853A1
• 作为产物：
  描述：

  5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-exo-(Z-isocyanomethylene)avermectin B1b 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-exo-(E-isocyanomethylene)avermectin B1b 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-exo-(Z-isocyanomethylene)avermectin B1a 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-exo-(E-isocyanomethylene)avermectin B1a 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(R)-formylavermectin B1b 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(S)-formylavermectin B1b 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(R)-formylavermectin B1a 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7-O-trimethylsilyl-4''-deoxy-4''-(S)-formylavermectin B1a
  参考文献：
  名称：

  [EN] AVERMECTINS AND AVERMECTIN MONOSACCHARIDES SUBSTITUTED IN THE 4'- AND 4''-POSITION HAVING PESTICIDAL PROPERTIES
  [FR] AVERMECTINES ET MONOSACCHARIDES D'AVERMECTINE SUBSTITUES EN POSITION 4' ET 4'' A PROPRIETES PESTICIDES

  摘要：

  所描述的是一种式子为(I)的化合物，其中C22和C23原子的化学键为单键或双键；m为0或1；n为0、1或2；p为0或1；R1为C1-C12-烷基、C3-C8-环烷基或C2-C12-烯基；R2为例如H、C1-C12-烷基、C1-C12-卤代烷基或C1-C12-羟基烷基；或与R4一起形成与它们所连接的碳原子例如三至七元环；R3为例如H、C1-C12-烷基、卤素、卤代C1-C2-烷基、CN、N02或C3-C8-环烷基；R4具有与R2相同的含义；R5和R6彼此独立，例如H、C1-C12-烷基、CN、N02、OH、SH、卤素、卤代C1-C2-烷基或C3-C8-环烷基；或者，如果适用，是E/Z异构体、E/Z异构体混合物和/或其互变异构体，每种化合物均以自由形式或盐形式存在，以及制备和使用这些化合物及其互变异构体的方法；杀虫剂的活性化合物从这些化合物及其互变异构体中选择；以及制备这些化合物和组合物的方法，以及这些化合物和组合物的用途。

  公开号：

  WO2004069853A1