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(E)-(RS)-1-{1-(4-hydroxymethyl-phenyl)-1H-phthalazin-2-yl}-propenone
(E)-(RS)-1-{1-(4-hydroxymethyl-phenyl)-1H-phthalazin-2-yl}-propenone | 212960-86-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(RS)-1-{1-(4-hydroxymethyl-phenyl)-1H-phthalazin-2-yl}-propenone
英文别名
——
CAS
212960-86-6
化学式
C
18
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
292.337
InChiKey
WMKGHKZLDXYDKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.63
重原子数:
22.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
52.9
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
disuccinyl carbonate 、
(E)-(RS)-1-{1-(4-hydroxymethyl-phenyl)-1H-phthalazin-2-yl}-propenone
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 (E)-(RS)-carbamic acid 4-(2-acryloyl-1,2-dihydro-phthalazin-1-yl)-benzyl ester
参考文献:
名称:
Substituted 2,4-diaminopyrimidines
摘要:
该发明涉及以下结构的化合物:其中R.sup.1是较低的烷氧基,R.sup.2是羟基或较低的烷氧基,R.sup.3是氢、氰基、烷基、烯基、环烷基、芳基、杂环烷基、芳基-Q-烷基,或者是--CR.sup.4 R.sup.4 'COR.sup.5 --的结构;Q是--SO--或--SO.sub.2--;R.sup.4、R.sup.4 '分别独立地是氢、烷基、芳基或杂环烷基;R.sup.5是氢、烷基、烷氧基、羟基、芳基或杂环烷基,或者R.sup.4和R.sup.5一起形成--(CH.sub.2).sub.n--,n是2到5之间的整数,以及它们的对映体、差向异构体和药学上可接受的盐。这些化合物具有有价值的抗菌活性。
公开号:
US06114330A1
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